申请/专利权人：山东昌泰高分子材料股份有限公司;山东三义集团股份有限公司

申请日：2024-04-16

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN118048043A

主分类号：C08L87/00

分类号：C08L87/00;C08L9/00;C08K3/26;C08K7/26;C08K9/04;C08K9/06;C08G81/02;C08L27/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.06.04#实质审查的生效;2024.05.17#公开

摘要：一种聚氯乙烯用高拉伸强度抗冲改性剂及其制备方法，属于高分子材料技术领域，所述聚氯乙烯用高拉伸强度抗冲改性剂为粘稠状液体，主要由丁腈橡胶包覆木质素、改性纳米无机粉体、超支化聚缩水甘油、端氨基超支化聚酰胺、端羟基聚丁二烯组成；本发明得到的聚氯乙烯用高拉伸强度抗冲改性剂，按100份聚氯乙烯，5份高拉伸强度抗冲改性剂，2份钙锌稳定剂，1份聚乙烯蜡的测试配方制成的样品，其拉伸强度为60.8~62.5MPa，弯曲强度86.9~88.2MPa，断裂伸长率385~412%，缺口冲击强度63.8~65.1KJm2，维卡软化温度87.3~88.1℃。

主权项：1.一种聚氯乙烯用高拉伸强度抗冲改性剂，其特征在于：所述聚氯乙烯用高拉伸强度抗冲改性剂为粘稠状液体，主要由丁腈橡胶包覆木质素、改性纳米无机粉体、超支化聚缩水甘油、端氨基超支化聚酰胺、端羟基聚丁二烯组成；所述丁腈橡胶包覆木质素、改性纳米无机粉体、超支化聚缩水甘油、端氨基超支化聚酰胺、端羟基聚丁二烯的质量比为10~25:15~40:5~13:10~20:25~35；所述超支化聚缩水甘油的分子量为800~2500gmol；所述端氨基超支化聚酰胺的端氨基数为4~14molmol，分子量为300~1400gmol，性状为黄色液体；所述端羟基聚丁二烯的羟值为50~110mgKOHg，40℃下粘度为1~20Pa·s，分子量为900~4000gmol；所述丁腈橡胶包覆木质素，其制备方法为：将木质素在90~110℃下干燥20~30小时后，放入彻底干燥除水的行星球磨机中，然后加入木质素质量20~40wt%的甲苯，控制转速1500~2200转分下，研磨至木质素的粒径为0.01~0.9μm后，将研磨得到的木质素料浆放入干燥无水的反应釜中，再加入木质素料浆质量0.8~1.1倍的甲苯，控制搅拌速率3000~6000转分，升温并恒温至80~95℃，然后缓慢滴加异氰酸酯，滴加完毕后，继续恒温搅拌反应6~10小时后，再加入端羧基丁腈橡胶，继续搅拌反应至釜内液体异氰酸酯基团的质量含量为0wt%时，停止搅拌并降至室温，然后离心分离，分离出的固体在50~80℃下真空干燥8~14小时后，得到丁腈橡胶包覆木质素；所述改性纳米无机粉体，其制备方法为：纳米碳酸钙和气相二氧化硅经100~140℃高温干燥15~22小时后，放入高速分散釜中，然后加入无水乙醇、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物，控制分散速率6000~9500转分下，升温并恒温至50~70℃，恒温分散5~9小时后，再加入3-二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷，降低分散速率至3500~4500转分后，恒温分散8~14小时后，降至室温，离心分离，得到的固体在50~70℃下真空干燥4~7小时后，得到改性纳米无机粉体。

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权利要求：

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