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【发明公布】修饰化过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡的制备方法及其应用_上海大学;上海大学温州研究院_202410224040.8 

申请/专利权人:上海大学;上海大学温州研究院

申请日:2024-02-29

公开(公告)日:2024-05-17

公开(公告)号:CN118048405A

主分类号:C12N15/867

分类号:C12N15/867;C12N15/12;C12N5/10;A61K35/32;A61P19/10

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.05.17#公开

摘要:本申请涉及生物医学技术领域,本申请提出一种修饰化过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:S1:将过表达WIF1的病毒转染入MC3T3‑E1细胞系中,稳定过表达WIF1后,放入成骨分化诱导培养基中分别培养3天获得过表达WIF1成骨细胞;S2:通过差速超速离心法获得过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡;S3:将骨靶向肽与细胞外囊泡以1:9的比例混合制备修饰化过表达WIF1成骨细胞来源细胞外囊泡。1、本发明中,过表达WIF1成骨细胞的构建,使得过表达WIF1成骨细胞能稳定获取;成功转染效率及诱导分化率超过70%;2、本发明中,在细胞外囊泡表面骨靶向多肽的修饰,提高细胞外囊泡在体内的靶向特异性以及循环时间;3、本发明提供的修饰化过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡应用于OVX小鼠上,能够促进骨形成,使得骨质疏松的症状得到改善。

主权项:1.修饰化过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:S1:将过表达WIF1的病毒转染入MC3T3-E1细胞系中,稳定过表达WIF1后,放入成骨分化诱导培养基中分别培养3天获得过表达WIF1成骨细胞;S2:通过差速超速离心法获得过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡;S3:将骨靶向肽与细胞外囊泡以1:9的比例混合制备修饰化过表达WIF1成骨细胞来源细胞外囊泡。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 上海大学;上海大学温州研究院 修饰化过表达WIF1成骨细胞来源的细胞外囊泡的制备方法及其应用

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