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申请/专利权人：杭州凤喆凰生物科技有限公司
申请日：2024-03-21
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN118048446A
主分类号：C12Q1/6881
分类号：C12Q1/6881;C12Q1/6851;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.04#实质审查的生效;2024.05.17#公开
摘要：本发明公开了一种分析间充质干细胞产品生物活性和稳定性的一步双重RT‑Q‑PCR方法、引物和TaqMan探针，属于医药产品质量分析领域。本发明提供了间充质干细胞产品生物活性和稳定性分析靶标VEGF165和或HGF的mRNA及其相对于内参基因GAPDHmRNA表达水平一步法分析方法，采用逆转录反应和TaqMan探针法Q‑PCR扩增反应一步法双重检测VEGF165和HGFmRNA，样品的生物学重复检测的变异系数由两步法的40％以上显著降低到20％以内。
主权项：1.检测间充质干细胞产品生物活性和稳定性相关的分析靶标，其特征在于，所述分析靶标为VEGF165和或HGF；所述VEGF165的GenBank号为AF486837.1，所述HGF的NCBI登录号为NM_000601.6。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 杭州凤喆凰生物科技有限公司 一种分析间充质干细胞产品生物活性和稳定性的一步双重RT-Q-PCR方法、引物和TaqMan探针
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