申请/专利权人：潍坊市兴源防水材料股份有限公司;山东医学高等专科学校

申请日：2024-04-16

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN118048105A

主分类号：C09D175/08

分类号：C09D175/08;C09D7/65;C09D7/62

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.06.04#实质审查的生效;2024.05.17#公开

摘要：一种用于医疗实验室的防辐射防水涂料，属于涂料技术领域，该防辐射防水涂料包括A组份和B组份；A组份由端氨基超支化聚酰胺、端氨基聚醚、四羟乙基乙二胺、有机聚硅氮烷、双3‑氨丙基封端聚二甲基硅氧烷、改性碳化硼、改性钨粉、改性钛酸钾晶须、二月桂酸二丁基锡、抗氧剂1010、紫外吸收剂UV‑531、分散剂油酰二乙醇胺、消泡剂聚醚‑硅氧烷共聚物组成；B组份为甲苯二异氰酸酯预聚体；得到的防辐射防水涂料，表干时间13~15min，实干时间56~67min，辐射总剂量2.592×106Gy下正常，持续用3.6Gys的剂量辐射下第23~26天涂层起泡。

主权项：1.一种用于医疗实验室的防辐射防水涂料，其特征在于：所述用于医疗实验室的防辐射防水涂料包括A组份和B组份，二者按质量比1:1混配使用；所述A组份的具体配方，以重量份计为：端氨基超支化聚酰胺15~35份、端氨基聚醚25~50份、四羟乙基乙二胺5~10份、有机聚硅氮烷1~4份、双3-氨丙基封端聚二甲基硅氧烷2~6份、改性碳化硼12~22份、改性钨粉18~30份、改性钛酸钾晶须6~11份、二月桂酸二丁基锡0.1~0.4份、抗氧剂10100.1~0.4份、紫外吸收剂UV-5310.1~0.6份、分散剂油酰二乙醇胺1.0~2.5份、消泡剂聚醚-硅氧烷共聚物0.1~0.3份；所述端氨基超支化聚酰胺的氨基数为3~9molmol，分子量为300~950gmol；所述端氨基聚醚的粘度为90~800mPa·s；所述有机聚硅氮烷为无色透明至淡黄色液体，粘度为15~80mPa·s，分子量为300~900gmol；所述B组份为甲苯二异氰酸酯预聚体，其粘度为200~800mPa·s，-NCO的质量分数为13~25wt%；所述改性碳化硼，其制备方法为：将碳化硼粉末、端羟基聚丁二烯、甲苯放入干燥无水的反应釜内，在搅拌速率3000~5000转分下强力搅拌分散4~8小时，然后将搅拌速率降低至800~1300转分，升温并恒温至50~70℃，冷凝回流状态下，滴加二苯基甲烷二异氰酸酯，加入完毕后，继续恒温搅拌5~9小时，然后降至室温，离心分离，得到的固体在35~45℃下真空干燥4~7小时后，得到改性碳化硼；所述改性钨粉，其制备方法为：将钨粉在90~130℃下干燥4~8小时彻底除水后，加到反应釜中，然后再加入氯仿、三乙基甲基氨基氯硅烷、三乙醇胺，升温并恒温至70~95℃，冷凝回流下，以300~600转分的速率搅拌反应5~11小时，降至室温出料，离心分离后将得到的固体在40~60℃下干燥10~15小时后即得到改性钨粉；所述改性钛酸钾晶须，其制备方法为：钛酸钾晶须在120~140℃下干燥3~7小时后，冷却至室温后，把钛酸钾晶须、油酸二乙醇酰胺硼酸酯、无水乙醇加入反应釜中，升温并恒温至75~90℃，冷凝回流状态下，控制200~500转分的搅拌速率，反应4~7小时，然后冷却至室温，离心分离，得到的固体于40~60℃下真空干燥3~6小时后得到改性钛酸钾晶须。

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