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申请/专利权人：成都纳微金生物技术有限公司
申请日：2022-01-24
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN114606201B
主分类号：C12N7/00
分类号：C12N7/00;C12N15/34;C07K14/435;C12N7/01;C12N15/85
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.17#授权;2022.06.28#实质审查的生效;2022.06.10#公开
摘要：本发明涉及基因工程，提供了重组杆状病毒基因组及其改造方法，包括1将Bac‑to‑Bac系统的病毒基因组中chiA‑v‑cath以及p26‑p10‑p74基因敲除；2在chiA‑v‑cath基因的敲除位点引入vankrin基因，在p26‑p10‑p74基因的敲除位点引入NS1基因；3将步骤2获得的Bac‑ΔCP‑VN制备成感受态细胞。本发明还提供了上述重组杆状病毒基因组的改造方法在提高杆状病毒外源蛋白产能方面的应用，以及与该重组杆状病毒基因组的改造方法相适配的外源蛋白表达方法。本发明的制备方法不仅能够显著提高杆状病毒的增殖能力，还能够显著提高外源蛋白的表达水平。
主权项：1.重组杆状病毒基因组的改造方法，其特征在于，包括使用基因重组系统和反向筛选系统敲除AcMNPV中的chiA、v-cath、p26、p10、p74基因，并在敲除位点分别引入齿唇姬蜂病毒vankrin基因和家蚕浓核病毒NS1基因，具体步骤如下：1将Bac-to-Bac系统的病毒基因组中chiA-v-cath以及p26-p10-p74基因敲除，命名为Bac-ΔCP；2在chiA-v-cath基因的敲除位点引入vankrin基因，在p26-p10-p74基因的敲除位点引入NS1基因，命名为Bac-ΔCP-VN；3将步骤2获得的Bac-ΔCP-VN制备成感受态细胞；所述vankrin基因的序列为SEQID.No.1，所述NS1基因的序列为SEQID.No.2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都纳微金生物技术有限公司 重组杆状病毒基因组及其改造方法、应用以及表达外源蛋白的方法
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