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申请/专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院;浙江大学
申请日：2023-02-24
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN116283677B
主分类号：C07C311/11
分类号：C07C311/11;C07C303/38;G01N33/68
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.17#授权;2023.07.11#实质审查的生效;2023.06.23#公开
摘要：本发明提供了一种小分子化学交联剂及其制备方法和应用，所述小分子化学交联剂的结构如下所示；其中R选自氢、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C2‑C6烯基、取代或未取代的C2‑C6炔基、取代或未取代的C1‑C6酰胺基、取代或未取代的C6‑C12芳基中任意一种；所述取代的取代基选自卤素、羟基、氰基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基或C2‑C6炔基。本发明提供的小分子化学交联剂能够有效交联蛋白与其底物的结合，为研究蛋白的功能性质与应用提供了有效的工具。
主权项：1.一种小分子化学交联剂，其特征在于，所述小分子化学交联剂的结构如下所示： 其中R选自氢、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C1-C6酰胺基、取代或未取代的C6-C12芳基中任意一种；所述取代的取代基选自卤素、羟基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院广州生物医药与健康研究院;浙江大学 一种小分子化学交联剂及其制备方法和应用
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