申请/专利权人：天津匠新致成科技有限公司

申请日：2024-03-11

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN117865967B

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/519

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.17#授权;2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明属于化药技术领域，具体涉及一种6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法、药物组合物和应用。其结构如式II、式III或式IV所示。本发明提供的制备方法简单易行，所制备的化合物或其在药学上可接受的盐具有高效的可逆的抑制去泛素化酶USP5蛋白酶活的效果，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP5参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。

主权项：1.一种6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶化合物，其特征在于，所述6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶化合物的结构如式II、式III或式IV所示： 式II；式III； 式IV；其中，式II中R4、R5分别独立选自以下结构1-10中的任意一种：结构1中，R4为H，R5为；结构2中，R4为，R5为Cl；结构3中，R4为，R5为；结构4中，R4为，R5为；结构5中，R4为，R5为；结构6中，R4为，R5为；结构7中，R4为，R5为；结构8中，R4为，R5为；结构9中，R4为，R5对应为；结构10中，R4为，R5为；式III中R6选自以下结构11-40中的任意一种：结构11中，R6为；结构12中，R6为；结构13中，R6为；结构14中，R6为；结构15中，R6为；结构16中，R6为；结构17中，R6为；结构18中，R6为；结构19中，R6为；结构20中，R6为；结构21中，R6为；结构22中，R6为；结构23中，R6为；结构24中，R6为；结构25中，R6为；结构26中，R6为；结构27中，R6为；结构28中，R6为；结构29中，R6为；结构30中，R6为；结构31中，R6为；结构32中，R6为；结构33中，R6为；结构34中，R6为；结构35中，R6为；结构36中，R6为；结构37中，R6为；结构38中，R6为；结构39中，R6为；结构40中，R6为；式VI中R7和R8选自以下结构41-46中的任意一种：结构41中，R7为，R8为；结构42中，R7为，R8为；结构43中，R7为，R8为；结构44中，R7为，R8为；结构45中，R7为，R8为；结构46中，R7为，R8为。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津匠新致成科技有限公司 一种6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶化合物及其制备方法、药物组合物和应用

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