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申请/专利权人：南通诺泰生物医药技术有限公司;山东伊立特生物医药技术有限公司
申请日：2020-01-16
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN113135876B
主分类号：C07D307/20
分类号：C07D307/20;C07D307/32;C07D493/22
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.17#授权;2022.11.18#实质审查的生效;2021.07.20#公开
摘要：本发明提供了一种艾日布林及其中间的制备方法；特别是采用使用联苯砜基磷酸二乙酯代取现有技术中使用的苯基磷酸二乙酯化合物，经过三步反应后得到NT027u07。解决了现有技术中，艾日布林中间体难以固化和纯化的问题，并且显著提高了中间体的收率；优化了反应结果，简化了反应后处理操作。
主权项：1.一种由化合物NT027b04制备艾瑞布林中间体化合物NT027u07的方法，包括以下步骤：1使联苯砜基磷酸二乙酯与化合物NT027b04进行wittig-honor反应，得到的化合物NT027u05： 2化合物NT027u05脱去苄基，转化成化合物NT027u06： 3化合物NT027u06的通过还原反应，转化成化合物NT027u07： 其中，步骤2化合物NT027u05在三氯化硼条件下脱去苄基，转化成化合物NT027u06；步骤3所述还原反应是在四丁基氯化铵三乙酰氧基硼氢化钠条件下进行；步骤1反应结束后，通过用乙酸乙酯萃取，得到粗品后，直接用于投入下一步反应。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南通诺泰生物医药技术有限公司;山东伊立特生物医药技术有限公司 艾日布林及其中间体的制备方法
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