申请/专利权人：五邑大学

申请日：2022-11-10

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN115626936B

主分类号：C07F3/06

分类号：C07F3/06;C09K11/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.17#授权;2023.02.14#实质审查的生效;2023.01.20#公开

摘要：本发明公开了一种精细调控发光波长配合物发光材料的合成方法，涉及发光材料技术领域，改变甲基在菲啶环的不同取代位置R1、R2、R3以及R4，得到四种发光波长不同的配体L1‑4；其中，甲基在位置R1单独取代时对应配体L1，甲基在位置R2单独取代时对应配体L2，甲基在位置R3单独取代时对应配体L3，甲基在位置R4单独取代时对应配体L4。该精细调控发光波长配合物发光材料的合成方法是：通过改变相同取代基在功能分子不同位置这一较为简单的方法，即改变甲基在啡啶环上的取代位置，得到了四种不同发光波长的发光配合物，并且发现取代基旋转受限时会改变发光配合物的光物理性质，从而可以为设计合成高发光效率的发光材料提供了新的思考路径。

主权项：1.一种调控发光波长配合物发光材料的合成方法，其特征在于，改变甲基在菲啶环的不同取代位置R1、R2、R3以及R4，得到四种不同的对应配体L1-4；其中，甲基在位置R1单独取代时对应配体L1，甲基在位置R2单独取代时对应配体L2，甲基在位置R3单独取代时对应配体L3，甲基在位置R4单独取代时对应配体L4，四种不同的对应配体L1-4如下所示： 所述合成方法包括以下步骤：S1、称取10mmol2-氨基-2'-甲基联苯或2-氨基-3'-甲基联苯或2-氨基-4'-甲基联苯、10mmol2-醛基喹啉和0.50mL三氟乙酸溶于30mLN,N-二甲基甲酰胺中；S2、将步骤S1中的反应物在140℃下反应48h，冷却至室温；S3、将步骤S2中冷却后的反应混合物倒入300mL蒸馏水中，进行pH值的调节；S4、基于二氯甲烷萃取水溶液，合并有机相；S5、基于无水硫酸镁干燥，抽滤并旋蒸除去溶剂，得到粗产物；S6、将步骤S5中的粗产物以硅胶柱层析分离，得到配体L1-4；S7、按照摩尔比1:1称取配体L1-4及对应的金属盐ZnNO32·6H2O；S8、将步骤S7中的配体和对应的金属盐混合溶于乙腈溶液中，超声混匀，形成配合物溶液[ZnL1-4NO32]；S9、对配合物[ZnL1-4NO32]进行测试；S10、基于测试结果进行分析，在[ZnL1-4NO32]中选择最适用于发光材料的配合物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 五邑大学 一种精细调控发光波长配合物发光材料的合成方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD