申请/专利权人：铜川秦瀚陶粒有限责任公司

申请日：2024-01-11

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN117551445B

主分类号：C09K8/80

分类号：C09K8/80

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.17#授权;2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.13#公开

摘要：本发明主要涉及用于加强破裂作用的组合物技术领域，具体公开了一种基于固废的石油压裂支撑剂及制备方法。该石油压裂支撑剂包括铝矾土、粉煤灰、煤矸石、改性环氧树脂预聚体、固化剂、润滑剂。本发明还提供了其制备方法。与现有技术相比，本发明制备的支撑剂具备绿色环保、成本低、高强度、使用寿命长等优点。

主权项：1.一种基于固废的石油压裂支撑剂，其特征在于，包括以下原料：铝矾土、粉煤灰、煤矸石、改性环氧树脂预聚体、固化剂、润滑剂；所述改性环氧树脂预聚体的制备方法包括如下步骤：X1将0.4~0.8重量份的多壁碳纳米管加入到15~50重量份的浓硝酸和浓硫酸的混合溶液中，V浓硝酸：V浓硫酸=1:3，加热至70~100℃搅拌2~6h，降至室温后离心，下层沉淀水洗三次后干燥得到羧基化碳纳米管；X2将羧基化碳纳米管0.2~0.5重量份分散于10~100重量份的水中，分散均匀后加入水合肼0.5~1.5重量份，加热至90~115℃下搅拌1~3h，再加入2-丙-2-炔氧基-苯基胺0.4~0.8重量份、亚硝戊酯0.3~0.8重量份，继续搅拌12~24h，降至室温后离心，下层沉淀水洗、干燥后分散于5~10重量份的N,N-二甲基甲酰胺中，再加入4-氰基-4-硫代苯甲酰硫代戊酸3-叠氮丙酯0.2~0.3重量份、碘化亚铜0.02~0.03重量份以及1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯2~3重量份，混合液在惰性气氛下搅拌16~28h，加入四氢呋喃稀释后超声10~30min，离心分离，下层沉淀经四氢呋喃、甲醇、碳酸氢钠溶液洗涤后干燥用于下一步；X3将上一步的产物分散于20~50重量份的N,N-二甲基甲酰胺中，再加入苯乙烯30~55重量份、偶氮二异丁腈0.03~0.1重量份，氮气氛围下加热至70~95℃搅拌16~28h，混合液降至0~5℃淬灭后加入四氢呋喃稀释，超声10~30min后离心，下层沉淀经四氢呋喃、甲醇、水洗涤后干燥得到改性碳纳米管；X4将环氧树脂8~10重量份加热至120~160℃熔融后降至80~100℃，加入改性碳纳米管0.08~0.25重量份、甲苯2~3.5重量份，搅拌分散均匀得到改性环氧树脂预聚体。

全文数据：

权利要求：

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