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申请/专利权人：厦门大学
申请日：2022-03-28
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN114948935B
主分类号：A61K31/353
分类号：A61K31/353;A61K33/30;A61K33/34;A61K33/32;A61K47/64;A61P27/02;A61P29/00;B82Y5/00;B82Y40/00;C07K1/107
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.17#授权;2022.09.16#实质审查的生效;2022.08.30#公开
摘要：本发明提供了一种没食子酸衍生物纳米药物、制备方法及应用，该药物通过没食子酸衍生物和金属离子之间的螯合后再修饰靶向多肽得到。该药物易富集，对角膜新生血管、干眼病、角膜炎疗效好，具有较好的生物安全性。
主权项：1.一种没食子酸衍生物纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将没食子酸衍生物和金属盐加入到聚乙烯吡咯烷酮的溶液中,在20~70℃反应6~12h，离心获得没食子酸衍生物金属离子复合物；所述没食子酸衍生物为EC、ECG、EGC、EGCG中的一种；所述金属离子为铜离子；S2，将没食子酸衍生物金属离子复合物与1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的混合溶液混合，调节pH为5.0，反应3~9h，对没食子酸衍生物金属离子复合物进行活化，离心去除多余的1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的混合溶液；S3，将活化后的没食子酸衍生物金属离子复合物分散到水中，加入靶向多肽反应2~6h，得所述没食子酸衍生物纳米药物；所述靶向多肽为RGD、cRGDyC、NGR、TAT、rEGF中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 厦门大学 一种没食子酸衍生物纳米药物、制备方法及应用
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