申请/专利权人：一力制药(罗定)有限公司

申请日：2023-09-04

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN117159630B

主分类号：A61K9/48

分类号：A61K9/48;A61K36/83;A61K36/19;A61K47/42;A61P29/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.17#授权;2023.12.22#实质审查的生效;2023.12.05#公开

摘要：本发明公开了一种穿王消炎胶囊的制备方法，包括：S100：将穿心莲粉碎成粉末，用乙醇热浸至少两次，合并热浸提取液，过滤、浓缩，得到穿心莲清膏；S200：将了哥王用水煎煮至少两次，合并煎煮液，过滤，得到了哥王滤液；S300：将穿心莲清膏加入到了哥王滤液中，浓缩，干燥，粉碎，得到混合粉末；S400：将混合粉末、固化纤维、淀粉、羧甲基淀粉钠混合，制粒，干燥，装入胶囊，得到穿王消炎胶囊。该方法通过各个步骤之间的相互配合，能极大的提升产率，同时在制粒过程中加入固化纤维，能有效促进颗粒的形成，解决了现有穿王消炎胶囊制粒过程中损耗大的问题，提升了穿王消炎胶囊制备的产率，降低了制造成本。

主权项：1.一种穿王消炎胶囊的制备方法，其特征在于，包括：S100：将穿心莲粉碎成粉末，用乙醇热浸至少两次，合并热浸提取液，过滤、浓缩，得到穿心莲清膏；S200：将了哥王用水煎煮至少两次，合并煎煮液，过滤，得到了哥王滤液；S300：将所述穿心莲清膏加入到所述了哥王滤液中，浓缩，干燥，粉碎，得到混合粉末；S400：将所述混合粉末、固化纤维、淀粉、羧甲基淀粉钠混合，制粒，干燥，装入胶囊，得到所述穿王消炎胶囊；其中，所述S100中的所述穿心莲与所述S200中的所述了哥王的质量份之比为11.5～12.5∶7.5～8.5；所述固化纤维为大豆提取蛋白制成的长度在0.3mm～0.5mm、直径在0.02mm～0.03mm的蛋白纤维；所述S100具体包括如下步骤：S110：将穿心莲用破碎机破碎成直径在0.65mm～0.85mm的粉末，然后将穿心莲粉末投入到提取罐中，加入浓度在80％～90％的乙醇，并在70℃～80℃温度条件下保温进行一次热浸提取，控制一次热浸提取的时间在100min～150min，得到一次热浸提取液；S120：再向所述提取罐中加入浓度在85％～95％的乙醇，并在65℃～75℃温度条件下保温进行一次热浸提取，控制一次热浸提取的时间在90min～120min，得到二次热浸提取液；S130：将所述一次热浸提取液和所述二次热浸提取液混合，静置2h～4h，过60目至80目筛，得到混合热浸提取液；S140：将所述混合热浸提取液回收乙醇、浓缩，得到所述穿心莲清膏；所述S300具体包括如下步骤：S310：将所述穿心莲清膏加入到所述了哥王滤液中，并泵入双效浓缩器中浓缩，控制一效的真空度在-0.02Mpa～-0.08Mpa、温度在65℃～90℃、蒸气压力≤0.15Mpa，控制二效的真空度在-0.03Mpa～-0.08Mpa、温度在50℃～85℃、蒸气压力≤0.15Mpa，然后浓缩至在85℃温度条件下相对密度为1.35～1.40的稠膏，得到混合稠膏；S320：将所述混合稠膏均匀的铺设在烘盘上，然后推入真空干燥机中60℃减压烘干23h～25h，使所述混合稠膏的水分≤2％，得到混合干膏；S330：将所述混合干膏加入到粉碎机中制成粉末，过80目筛，将混合干膏粉末投入到二维混合机中，混合30min，得到所述混合粉末；所述S400具体包括如下步骤：S410：将质量份之比为2000～2100∶50～80∶45～55∶8～12的所述混合粉末、固化纤维、淀粉、羧甲基淀粉钠加入到高速混合制粒机中，控制搅拌频率在20Hz～40Hz、搅拌时间在4.5min～5.5min，然后加入75％的乙醇，再搅拌5min～10min，然后经摇摆制粒机并用20目筛制粒，得到湿颗粒；S420：将所述湿颗粒加入到沸腾干燥机中，控制进风温度在60℃～70℃、出风温度≤55℃、物料温度≤55℃、风机频率在15Hz～50Hz、干燥时间在30min-40min，然后过40目筛，得到干燥颗粒；S430：将所述干燥颗粒置于二维运动混合机中混合30min，得到总混颗粒；S440：将所述总混颗粒和空心胶囊分别加入到胶囊充填机料斗中，开启所述胶囊充填机，控制胶囊装量在0.225g粒～0.275g粒、胶囊生产量在2500粒min～6500粒min，得到所述穿王消炎胶囊。

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