申请/专利权人：陕西化工研究院有限公司

申请日：2022-02-16

公开（公告）日：2024-05-17

公开（公告）号：CN114740063B

主分类号：G01N27/30

分类号：G01N27/30;B82Y40/00;B82Y30/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.17#授权;2022.07.29#实质审查的生效;2022.07.12#公开

摘要：本公开提供的采用电化学检测肼的方法，包括如下步骤：S1、制备金铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物分散液；S2、将金铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物分散液滴加于玻碳电极的表面对玻碳电极进行修饰，形成金铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯玻碳电极；S3、采用金铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯玻碳电极作为肼传感器的工作电极，采用磷酸盐缓冲液作为电化学检测的支持电解质，检测不同浓度肼的峰电流值，并以肼标准溶液的浓度为横坐标，峰电流值为纵坐标，拟合标准曲线；S4、根据标准曲线检测待测溶液中的肼。本公开中的电化学法检测肼的方法中的肼传感器的线性范围可以拓宽2个数量级，灵敏度可以提高3.9倍，检出限可以降低19.4倍。

主权项：1.一种采用电化学检测肼的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、制备金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物分散液；S2、将金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物分散液滴加于玻碳电极的表面对玻碳电极进行修饰，形成金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯玻碳电极；S3、采用金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯玻碳电极作为肼传感器的工作电极，采用磷酸盐缓冲液作为电化学检测的支持电解质，检测不同浓度肼的峰电流值，并以肼标准溶液的浓度为横坐标，峰电流值为纵坐标，拟合标准曲线；S4、根据标准曲线检测待测溶液中的肼；在步骤S1中，制备金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物分散液的方法包括：S11、制备氧化石墨烯粉末；S12、制备聚苯胺-氧化石墨烯复合物粉末；S13、制备金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物粉末；S14、将金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物粉末加入到壳聚糖溶液中进行超声分散，制备得到金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯分散液；在步骤S13中，制备金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物粉末的方法包括：S131、制备浓度为0.3-0.7mgmL的聚苯胺-氧化石墨烯分散液；S132、取15-25mL步骤S131中制备的聚苯胺-氧化石墨烯分散液，并向其中加入3.0-7.0mL浓度为12-18.0mmolL的氯金酸溶液和3.0-7.0mL浓度为12-18.0mmolL氯铂酸溶液，并搅拌7-13min；S133、向步骤S132中制备的溶液中缓慢加入1.5-2.5mL浓度为1.6-2.2mmolL的硼氢化钠溶液，并搅拌80-100min后离心处理，并用二次蒸馏水洗涤若干次后，放入温度为50-70℃的烘箱中烘干5-7h后，制备得到金铂-聚苯胺-还原氧化石墨烯纳米复合物粉末。

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