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申请/专利权人：四川大学
申请日：2024-01-26
公开（公告）日：2024-05-14
公开（公告）号：CN118027033A
主分类号：C07D471/18
分类号：C07D471/18;C07D217/04;C07D215/227;C07D219/06;C07D471/04;C07D241/44;C07D209/08;A61P29/00;A61P1/04;A61K31/439;A61K31/472;A61K31/4704;A61K31/473;A61K31/498;A61K31/404;A61K31/437
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.31#实质审查的生效;2024.05.14#公开
摘要：本发明提供一种HDAC6抑制剂及其制备方法和在抗炎和溃疡性结肠炎中的用途，通过具有抗炎活性的生物碱结构与HDAC6抑制剂的羟肟酸基团连接起来，开发出一系列新型的含生物碱结构的、具有抗溃疡性结肠炎活性的化合物，实验数据显示上述化合物对HDAC6在酶水平显示出较好的抑制作用，可用于制备预防或治疗溃疡性结肠炎的药物。
主权项：1.一种HDAC6抑制剂，其特征在于，结构如下： R选自金雀花碱、吖啶酮、吲哚啉、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚、1,2,3,4-四氢异喹啉、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉、5-氨基吲哚、2-羟基喹喔啉、2-羟基喹啉等取代基中的至少一种；X为含C0-C4的饱和或不饱和烷链烃。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 一种HDAC6抑制剂及其制备方法和在抗炎和溃疡性结肠炎中的用途
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