申请/专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所

申请日：2024-03-28

公开（公告）日：2024-05-14

公开（公告）号：CN118020643A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.31#实质审查的生效;2024.05.14#公开

摘要：本发明属农业生物技术领域，涉及一种野蕉胚的再生方法，包括外植体的消毒与取材、胚萌发诱导、不定芽分化和增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤。本发明以抽蕾坐果后约80～100天左右的新鲜野蕉果实的种子胚为外植体进行组织培养，采用先诱导后分化的两步诱导萌发的方式不经过愈伤组织阶段便可高效分化不定芽，具有较好的萌发分化效果和较高的分化率，为后续的增殖培养、生根培养奠定基础，所需原材料少，遗传性状稳定，变异小，具有分化速度快，操作简单、成本低、生长快速等特点，是一种较为高效的野蕉无菌快繁方法，为野蕉的资源保护、生态恢复和发掘利用奠定基础。

主权项：1.一种野蕉胚的再生方法，其特征在于，其步骤如下：1外植体的消毒与取材：取抽蕾坐果后80～100天的新鲜野蕉果实，消毒灭菌后于无菌条件下取出种子胚作为外植体；2胚萌发诱导：将获取的无菌外植体按照种子胚正常生长发育的方向垂直放至诱导培养基中进行前期不定芽萌发诱导培养，培养7～10d，培养条件：温度为25～27℃，在黑暗中进行培养；所述诱导培养基：改良MS培养基+6BA15～20mgL+IAA175～200μgL+VC10～15mgL+蔗糖30gL+Gelrite3gL，pH值为5.8；3不定芽分化和增殖：将经过前期诱导的外植体转入分化与增殖培养基中进行培养，培养条件：温度为24～26℃，光照强度为1000～2000lx，光照时间为10～12hd；培养30d后获得大量的丛生芽，更换新的分化与增殖培养基继续增殖培养；所述分化与增殖培养基：改良MS培养基+6BA1.0～3.0mgL+NAA0.05～0.2mgL+蔗糖30gL+卡拉胶7gL，pH值为5.8；4生根培养：待不定芽生长至2～3cm时，将不定芽丛进行单株分离，接种到生根培养基上进行生根培养，培养条件：温度为24～26℃，光照强度为1500～2500lx，光照时间为10～12hd，培养30d后形成良好根系，获得完整植株；所述生根培养基：改良White培养基+NAA0.1～1.0mgL+蔗糖30gL+卡拉胶6.5gL，pH为5.8；5炼苗移栽：将生根苗移至室外炼苗7～10d后取出，洗净小苗根部的培养基，并在0.1％的高锰酸钾溶液中进行漂洗、消毒后，移至1：1的椰糠和腐殖土的基质中，覆盖薄膜保湿并遮荫65～75％，7d后逐渐去除保湿与遮荫物；所述改良MS培养基是在MS培养基的基础上，调整微量元素的含量为原含量的2倍，并添加CH200mgL，其它成分不变；所述改良White培养基是在White培养基的基础上，调整无机盐的含量为原含量的0.6倍，并添加活性炭0.5gL，其它成分不变。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 一种野蕉胚的再生方法

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