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申请/专利权人：四川大学
申请日：2022-11-03
公开（公告）日：2024-05-14
公开（公告）号：CN118028418A
主分类号：C12Q1/04
分类号：C12Q1/04;G01N21/76;C12R1/01
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.05.31#实质审查的生效;2024.05.14#公开
摘要：一种通过用特殊浸提剂浸提制革场地土壤，检测其生物毒性的方法，是以NaCl和AEO混合溶液作为浸提剂，浸提制革场地土壤中易迁移的化学物质，获得土壤浸提液。在浸提液中加入NaCl，使其浓度为2.5%wt，调节pH7.0；或用2.5%wtNaCl溶液，稀释浸提液为适宜的浓度梯度，并调节pH7.0；为毒性测定样品。取培养后的发光细菌，加入样品液，混匀后静置，测定发光强度。样品毒性的表达：以2.5%wtNaCl溶液为空白，测量静置后混合液的相对发光强度、半数相对发光强度浓度EC50。本发明以氯化钠和AEO混合溶液为浸提剂，浸提制革场地土壤样品中的毒性物质，用毒性检测仪直接检测浸提液的生态毒性，构建了一种制革场地土壤生态毒性检测的便捷方法，规避了传统方法的不足。
主权项：1.一种制革场地土壤生物毒性检测方法，其特征在于，该检测方法包括以下步骤：（1）预处理：将土壤风干、压碎、筛分、均质化处理后取样进行恒温恒湿处理；（2）浸提：将预处理后的土壤加入浸提剂，恒温水平震荡一定时间，过滤得浸提液；（3）毒性检测：向浸提液中加入氯化钠，使氯化钠浓度为2.5%wt，调节pH7.0±0.2，然后再加入培养的测试用菌密度的新鲜发光细菌液，混匀后静置，测定发光强度；（4）毒性表达：以2.5%wtNaCl溶液的发光强度为对照，计算静置后浸提液的相对发光强度。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 一种制革场地土壤生物毒性的检测方法
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