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龙图腾网获悉北京索莱宝科技有限公司申请的专利乙酰辅酶A羧化酶的酶活测定方法、试剂盒与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119876334B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510339375.9，技术领域涉及：C12Q1/25；该发明授权乙酰辅酶A羧化酶的酶活测定方法、试剂盒与应用是由贾映彤;罗惠方;郑豪亮;陈晨;王芳;马玉岭;于艳红设计研发完成，并于2025-03-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本乙酰辅酶A羧化酶的酶活测定方法、试剂盒与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及物质检测技术领域，具体公开了乙酰辅酶A羧化酶的酶活测定方法、试剂盒与应用。本发明提供了一种乙酰辅酶A羧化酶的酶活测定方法，其检测反应流程如下：。本发明的检测方法可实现ACC酶活的快速、准确检测，能够在研究和应用中进行高效的ACC测定，具有广泛的应用前景。

本发明授权乙酰辅酶A羧化酶的酶活测定方法、试剂盒与应用在权利要求书中公布了：1.一种乙酰辅酶A羧化酶的酶活测定方法，其特征在于，检测反应流程如下： ； 具体包括： 将待测样本与试剂一、工作液、试剂二混合后获得第一反应体系，在30s内检测340nm处的吸光值，计为A1测定； 接着将第一反应体系置于37±1℃反应5-10min，测定吸光值，计为A2测定；计算测定，测定=A1测定-A2测定； 另以蒸馏水代替所述第一反应体系中的待测样本获得第二反应体系，所述第二反应体系的体积与第一反应体系相同，以与获得A1测定和A2测定同样的方法获得A1空白和A2空白；计算空白，空白=A1空白-A2空白； 通过计算获得待测样本中乙酰辅酶A羧化酶的活性，=测定-空白； 所述试剂一包括：钾盐、镁盐、NaHCO3、二硫苏糖醇、ATP和缓冲溶液； 所述试剂二包括：乙酰辅酶A和水； 所述工作液包括试剂三、试剂四、试剂五、试剂六； 所述试剂三包括丙酮酸激酶和水； 所述试剂四包括乳酸脱氢酶和水； 所述试剂五包括磷酸烯醇式丙酮酸和水； 所述试剂六包括NADH和水； 按照如下方式计算待测样本中乙酰辅酶A羧化酶的活性： 酶活定义：每毫克待测样本中的蛋白在反应体系中每分钟催化1nmolNADH转化为1nmolNAD+为一个酶活单位； ACC活性，Umgprot=[×V反总÷（ɛ×d）×109]÷（Cpr×V样）÷T； 其中，V反总为第一反应体系的体积，L；ɛ：NADH摩尔消光系数，6.22×103Lmolcm；d：检测容器光径，cm；Cpr：待测样本中蛋白浓度，mgmL；V样：第一反应体系中待测样本的体积，mL；T：反应时间，min。

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