申请/专利权人：张宏;高建军

申请日：2019-11-07

公开（公告）日：2020-02-11

公开（公告）号：CN110777185A

主分类号：C12P39/00(20060101)

分类号：C12P39/00(20060101);C12P19/04(20060101);C12P21/06(20060101);C12N9/42(20060101);A23K10/30(20160101);A23K10/12(20160101);A61K36/481(20060101);A61K31/715(20060101);C08B37/00(20060101);C12R1/07(20060101);C12R1/10(20060101);C12R1/125(20060101);C12R1/225(20060101);C12R1/245(20060101);C12R1/25(20060101);C12R1/885(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.07.27#授权;2020.03.06#实质审查的生效;2020.02.11#公开

摘要：本发明公开了一种植物破壁剂原液及其制备方法和应用，属于植物破壁技术领域。通过发酵工艺，在培养基中加入金属化合物，使乳酸杆菌、芽孢杆菌的发酵产物中含有肽聚糖复合离子低聚物，里氏木霉发酵得到纤维素酶和半纤维素酶，制备得到的植物破壁剂原液中包括相对分子量小于10KD的肽聚糖复合离子低聚物、相对分子量小于3KD的多肽、纤维素酶、半纤维素酶、铝硅溶胶无机配合物‑生物大分子物质和水。该制备过程可连续发酵，实现生产过程管道化，生产过程无污染。采用本发明的植物破壁剂原液对植物细胞进行破壁时，破壁率更高，对营养物质的损失小，可用于制备预混合饲料和中药提取，产物性能更好。

主权项：1.一种植物破壁剂原液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1培养种子液：将蛋白胨、糖类、金属化合物溶解在水中作为培养基，灭菌后，接种乳酸杆菌、芽孢杆菌，随后进行耗氧发酵，得种子液；2制备一次酵液：将种子液接种于发酵罐中进行耗氧发酵，得一次酵液；3制备目的酵液：将里氏木霉接种于一次酵液内，进行厌氧发酵，得目的酵液；4酶解：在目的酵液中加入胃蛋白酶进行酶解，然后加入碳酸钠、硅酸钾并混合均匀，随后对体系进行过滤，得滤液；5电解反应：将上述滤液转入电解反应罐中，加入硅酸钠、碳酸钾、有机锗、二氧化钛并混合均匀，随后进行电解；6过滤：将电解后的溶液进行过滤，滤液即为植物破壁剂原液。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 张宏;高建军 一种植物破壁剂原液及其制备方法和应用

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