申请/专利权人：亚力兄制药公司

申请日：2018-10-26

公开（公告）日：2020-10-30

公开（公告）号：CN111868081A

主分类号：C07K16/18(20060101)

分类号：C07K16/18(20060101);C07K16/28(20060101);C07K16/40(20060101);C07K16/46(20060101);A61P7/00(20060101)

优先权：["20171026 US 62/577,244","20180314 US 62/643,056","20180315 US 62/643,608","20180425 US 62/662,503","20180615 US 62/685,425","20180615 US 62/685,505"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2020.11.17#实质审查的生效;2020.10.30#公开

摘要：本申请提供了用于使用抗C5抗体或其抗原结合片段的阵发性夜间性血红蛋白尿PNH和非典型溶血性尿毒症综合征aHUS的临床治疗的方法。

主权项：1.一种治疗患有阵发性夜间性血红蛋白尿PNH或非典型溶血性尿毒症综合征aHUS的人类患者的方法，该方法包括在施用周期中向所述患者施用有效量的抗C5抗体或其抗原结合片段，所述抗C5抗体或其抗原结合片段包含分别如SEQIDNO：19、18和3所示的CDR1，CDR2和CDR3重链序列，以及分别如SEQIDNO：4、5和6所示的CDR1，CDR2和CDR3轻链序列，其中所述抗C5抗体或其抗原结合片段如下施用：a在施用周期的第1天施用一次，剂量为：对于体重≥40至60kg的患者为2400mg，对于体重≥60至100kg的患者为2700mg，对于体重≥100kg的患者为3000mg；和b在施用周期的第15天，以及此后每8周施用，剂量为：对于体重≥40至60kg的患者为3000mg，对于体重≥60至100kg的患者为3300mg，对于体重≥100kg的患者为3600mg。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 亚力兄制药公司 用于治疗阵发性夜间性血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(AHUS)的抗C5抗体的剂量和施用

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