申请/专利权人：重庆医药高等专科学校

申请日：2020-08-13

公开（公告）日：2021-01-05

公开（公告）号：CN112168773A

主分类号：A61K9/06(20060101)

分类号：A61K9/06(20060101);A61K47/36(20060101);A61K31/506(20060101);A61P35/00(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的撤回

法律状态：2022.12.02#发明专利申请公布后的撤回;2021.02.09#实质审查的生效;2021.01.05#公开

摘要：本发明属于药物制备技术领域，公开了一种含嘧啶‑2,4‑二胺衍生物的抗癌用药物的制备方法，包括：将嘧啶‑2,4‑二胺衍生物溶于乙醇中，搅拌后加入酸进行减压蒸馏；加入丙酮过滤后得到衍生物结晶，研磨得到结晶粉末；将结晶粉末溶于二氯甲烷，加热雾化到聚山梨醇酯溶液中，溶出结晶微粒；将壳聚糖与三聚磷酸盐交联，得到壳聚糖链交联的纳米载药凝胶；在纳米载药凝胶上装载结晶微粒。本发明使用嘧啶‑2,4‑二胺衍生物作为有效成分进行抗癌用药物制备，得到的药物能够有效抑制间变性淋巴瘤激酶的活性，从而可以广泛适用于癌症治疗；纳米载体的粒径小、载药率高，能够在杀死癌细胞的同时减少抗癌药物带来的副作用。

主权项：1.一种含嘧啶-2,4-二胺衍生物的抗癌用药物的制备方法，其特征在于，所述含嘧啶-2,4-二胺衍生物的抗癌用药物的制备方法包括以下步骤：步骤一，将嘧啶-2,4-二胺衍生物溶于乙醇中，搅拌均匀后加入酸，通过减压蒸馏装置进行减压蒸馏得到混合溶剂；步骤二，室温条件下，在混合溶剂中加入丙酮，过滤后得到衍生物结晶，将衍生物结晶进行充分研磨得到结晶粉末；步骤三，升高反应温度至80℃，将结晶粉末溶于二氯甲烷后，雾化到聚山梨醇酯溶液中，溶出结晶微粒；步骤四，将带正电的壳聚糖与带负电的三聚磷酸盐交联，得到壳聚糖链交联的纳米载药凝胶；步骤五，在纳米载药凝胶上装载结晶微粒，得到含嘧啶-2,4-二胺衍生物的抗癌用药物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 重庆医药高等专科学校 含嘧啶-2,4-二胺衍生物的抗癌用药物的制备方法

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