申请/专利权人：四川大学

申请日：2019-10-23

公开（公告）日：2021-01-05

公开（公告）号：CN110586949B

主分类号：B22F9/16(20060101)

分类号：B22F9/16(20060101);B22F1/00(20060101);A61K41/00(20200101);A61K47/54(20170101);A61K47/59(20170101);B82Y30/00(20110101);B82Y40/00(20110101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.01.05#授权;2020.01.14#实质审查的生效;2019.12.20#公开

摘要：本发明公开一种金纳米棒修饰方法，包括以下步骤：将金纳米棒和DNA悬于超纯水中，制备混合溶液；将所述混合溶液置于低温冷冻1～30min后，再在15℃～35℃条件下升温至15℃～35℃；离心，除去含游离DNA的上清液。本发明金纳米棒修饰方法的一个实施方式耗时少、无需额外添加试剂、操作方法简单；具有快速、高效、经济的优点。金纳米棒修饰不受DNA结构限制，所得产品表面DNA密度大，且可修饰DNA单链和双链，避免了现有方法存在操作繁琐、费时、需要额外添加试剂和DNA密度小的问题。

主权项：1.一种金纳米棒修饰方法，其特征在于，包括以下步骤：A将金纳米棒和DNA悬于超纯水中，制备混合溶液；B将所述混合溶液置于低温冷冻1～30min后，在15℃～35℃条件下升温至15℃～35℃；C离心，除去含游离DNA的上清液，离心管底部的棕色沉淀即为表面修饰有高密度DNA的金纳米棒；所述金纳米棒与DNA的物质的量的比为1:1000～15000；所述DNA为末端修饰巯基的DNA-SH；所述金纳米棒制备方法如下：将3.7mL0.1摩尔升CTAB和150μL0.01摩尔升HAuCl4混合后加0.85mL去离子水，冰浴状态下再加入0.3mL0.01摩尔升冰NaBH4水溶液，1200rpm快速搅拌2min，静置2～5h将立即生成得到CTAB包覆的金种子；将已制备的金种子1.4mL加入到金纳米棒生长液中，450rpm快速搅拌2min，静置12h后12000g离心10分钟，用0.01摩尔升CTAB溶液重悬金纳米棒，取上述金纳米棒溶液离心，除去大部分CTAB溶液，得到金纳米棒；所述生长液由300mL0.1摩尔升CTAB，16mL0.01摩尔升HAuCl4，3mL0.01摩尔升AgNO3，6mL0.5摩尔升H2SO4，2.4mL0.1摩尔升抗坏血酸组成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川大学 一种金纳米棒修饰方法及DNA修饰的金纳米棒

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