申请/专利权人：约翰霍普金斯大学

申请日：2019-06-26

公开（公告）日：2021-04-09

公开（公告）号：CN112638431A

主分类号：A61K51/04(20060101)

分类号：A61K51/04(20060101)

优先权：["20180626 US 62/689,958"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2021.04.27#实质审查的生效;2021.04.09#公开

摘要：公开了正电子发射断层成像术PET放射性示踪剂，该放射性示踪剂用于对患有或怀疑患有神经炎性或神经退行性疾病或紊乱的受试者中的巨噬细胞集落刺激因子‑1受体进行成像。

主权项：1.一种成像剂，所述成像剂用于对患有或怀疑患有一种或更多种神经炎性或神经退行性疾病或状况的受试者中的巨噬细胞集落刺激因子受体CSF1R进行成像，所述成像剂包括式I的化合物： 其中：X、Y和Z各自独立地选自由-N-和-CR5-组成的组，其中R5选自由H、被取代的或未被取代的C1-C8烃基或R*组成的组，其中R*是包含适合于正电子发射断层成像术PET成像的放射性同位素的部分或所述放射性同位素本身；R1选自由以下组成的组：被取代的或未被取代的杂烃基、被取代的或未被取代的杂芳基、C1-C8烃氧基、C1-C8烃基氨基、C1-C8二烃基氨基、-NC1-C8烃基SO2C1-C8烃基，其中R1任选地能够被R*取代，或者R1能够是适合于PET成像的放射性同位素；R2是被取代的或未被取代的杂烃基，其中R2任选地能够被R*取代；R3是被取代的或未被取代的杂芳基，其中R3任选地能够被R*取代；并且R4选自由以下组成的组：H、被取代的或未被取代的C1-C8烃基、C1-C8烃氧基、环烃基、环杂烃基、芳基和杂芳基；或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3或R5中的至少一个被R*取代，或者是适合于PET成像的放射性同位素。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 约翰霍普金斯大学 用于对神经炎症中的巨噬细胞集落刺激因子1受体(CSF1R)进行成像的正电子发射断层成像术(PET)放射性示踪剂

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