申请/专利权人：海南师范大学

申请日：2021-08-19

公开（公告）日：2021-10-22

公开（公告）号：CN113527379A

主分类号：C07H1/08(20060101)

分类号：C07H1/08(20060101);C07H15/256(20060101);C07J63/00(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.09.20#授权;2021.11.09#实质审查的生效;2021.10.22#公开

摘要：本发明公开了一种从婆罗子中提取分离纯化七叶皂苷的方法，该方法采用50％低浓度乙醇，进行闪提‑‑超声提取，过滤分离，得到大极性组分提取液，再用D101大孔吸附树脂反复吸附解吸3次，经水及不同浓度的乙醇洗脱，收集七叶皂苷流分，将第三次纯化的浓缩液放入器皿中，冷冻干燥后，白絮状物黏在器皿上，糖类等黄色物杂质黏在器皿底部，收集白絮状物，得到的七叶皂苷纯度到达96.5％以上。该方法简化了提取纯化步骤，节约了生产成本；操作简单、易于重复，适于实现标准工业化生产。

主权项：1.一种从婆罗子中提取分离纯化七叶皂苷的方法，其特征在于：包括以下步骤:1闪提--超声提取：1.1闪提提取：将婆罗子粉碎至40-200目，在室温条件下，加入体积浓度为50％的乙醇水溶液，乙醇水溶液的用量为每克婆罗子8～12ml，然后室温下依次进行正转提取和反转提取，正转提取为5000～15000rmin的正转下提取8～13min，反转提取为在5000～15000rmin的反转下提取8～13min，再静沉8～12min，移出上清液，得第一沉淀物和第一清液；1.2超声提取：包括第一超声提取和第二超声提取，第一超声提取为：向第一沉淀物中加入体积浓度为50％的乙醇水溶液，乙醇水溶液的用量为每克婆罗子5～7ml，超声提取25～35min，静沉8～12min，移出上清液，得第二沉淀物和第二清液；第二超声提取为：再向第二沉淀物中加入体积浓度为50％的乙醇水溶液，乙醇水溶液的用量为每克婆罗子3～5ml，超声提取25～35min，静沉沉8～12min，移出上清液，得第三沉淀物和第三清液；采用抽滤方法，滤出第三沉淀物中的液体至第三清液中，再将第三沉淀物用无水乙醇洗2-3次，合并第一清液、第二清液、第三清液和洗涤液，得七叶皂苷提取液；2提取液浓缩：将七叶皂苷提取液，减压浓缩至发泡，得七叶皂苷浓缩液；3大孔吸附树脂第一次吸附：将七叶皂苷浓缩液，加入到婆罗子质量5～7倍的大孔吸附树脂柱中吸附，用积浓度为25％的乙醇水溶液洗脱至近无色，弃去，再用无水乙醇冲洗柱子，并将无水乙醇洗脱液浓缩至发泡，即得第一次纯化的浓缩液；4大孔吸附树脂第二次吸附：将第一次用的树脂柱用蒸馏水洗到无醇味，将上述第一次纯化的浓缩液上柱吸附，用25％乙醇水溶液洗脱至近无色，弃去，再用无水乙醇冲洗柱子，将无水乙醇洗脱液浓缩至发泡，即得第二次纯化的浓缩液；5大孔吸附树脂第三次吸附：将第二次用的树脂柱用蒸馏水洗到无醇味，将第二次纯化的浓缩液上柱吸附，用35％乙醇水溶液洗脱至近无色，弃去，再用无水乙醇冲洗柱子，将无水乙醇洗脱液浓缩至发泡，即得第三次纯化的浓缩液；6冷冻干燥除色：将第三次纯化的浓缩液放入烧杯中，冷冻干燥后，白絮状物黏在烧杯壁上，黄色物杂质黏在烧杯底部，收集白絮状物为七叶皂苷。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 海南师范大学 一种从婆罗子中提取分离纯化七叶皂苷的方法

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