申请/专利权人：石家庄博瑞迪生物技术有限公司

申请日：2021-09-29

公开（公告）日：2021-11-19

公开（公告）号：CN113667770A

主分类号：C12Q1/6895(20180101)

分类号：C12Q1/6895(20180101);C12Q1/6869(20180101);C12N15/11(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的撤回

法律状态：2022.05.17#发明专利申请公布后的撤回;2021.12.07#实质审查的生效;2021.11.19#公开

摘要：本发明涉及一种基于mSNP技术检测黄瓜种子纯度的混样检测方法，其利用引物对1FR～21FR进行，所述引物对1FR～21FR的基因序列见SEQIDNo.1～42；本发明采用mSNP技术，在扩增子不变的情况下，可以检测到更多的SNP变异；采用混样的方法进行检测，在减少扩增工作量的同时降低了测序成本，也加快了检测速度，可在一天时间内最多完成1440粒种子的检测。本方法是利用测序技术直接读取单核苷酸多态，通过程序直接进行纯度结果的判读，结果直观，可靠，避免受种子发育期、及结果判读时主观因素的影响。

主权项：1.一种基于mSNP技术的黄瓜种子纯度检测用引物组，其特征在于，其包括引物对1FR、引物对2FR、引物对3FR、引物对4FR、引物对5FR、引物对6FR、引物对7FR、引物对8FR、引物对9FR、引物对10FR、引物对11FR、引物对12FR、引物对13FR、引物对14FR、引物对15FR、引物对16FR、引物对17FR、引物对18FR、引物对19FR、引物对20FR、引物对21FR；其中每条引物对均由正向引物和反应引物组成；所述引物对1FR中，F引物的序列SEQIDNo.1所示，R引物的序列如SEQIDNo.2所示；所述引物对2FR中，F引物的序列SEQIDNo.3所示，R引物的序列如SEQIDNo.4所示；所述引物对3FR中，F引物的序列SEQIDNo.5所示，R引物的序列如SEQIDNo.6所示；所述引物对4FR中，F引物的序列SEQIDNo.7所示，R引物的序列如SEQIDNo.8所示；所述引物对5FR中，F引物的序列SEQIDNo.9所示，R引物的序列如SEQIDNo.10所示；所述引物对6FR中，F引物的序列SEQIDNo.11所示，R引物的序列如SEQIDNo.12所示；所述引物对7FR中，F引物的序列SEQIDNo.13所示，R引物的序列如SEQIDNo.14所示；所述引物对8FR中，F引物的序列SEQIDNo.15所示，R引物的序列如SEQIDNo.16所示；所述引物对9FR中，F引物的序列SEQIDNo.17所示，R引物的序列如SEQIDNo.18所示；所述引物对10FR中，F引物的序列SEQIDNo.19所示，R引物的序列如SEQIDNo.20所示；所述引物对11FR中，F引物的序列SEQIDNo.21所示，R引物的序列如SEQIDNo.22所示；所述引物对12FR中，F引物的序列SEQIDNo.23所示，R引物的序列如SEQIDNo.24所示；所述引物对13FR中，F引物的序列SEQIDNo.25所示，R引物的序列如SEQIDNo.26所示；所述引物对14FR中，F引物的序列SEQIDNo.27所示，R引物的序列如SEQIDNo.28所示；所述引物对15FR中，F引物的序列SEQIDNo.29所示，R引物的序列如SEQIDNo.30所示；所述引物对16FR中，F引物的序列SEQIDNo.31所示，R引物的序列如SEQIDNo.32所示；所述引物对17FR中，F引物的序列SEQIDNo.33所示，R引物的序列如SEQIDNo.34所示；所述引物对18FR中，F引物的序列SEQIDNo.35所示，R引物的序列如SEQIDNo.36所示；所述引物对19FR中，F引物的序列SEQIDNo.37所示，R引物的序列如SEQIDNo.38所示；所述引物对20FR中，F引物的序列SEQIDNo.39所示，R引物的序列如SEQIDNo.40所示；所述引物对21FR中，F引物的序列SEQIDNo.41所示，R引物的序列如SEQIDNo.42所示。

全文数据：

权利要求：

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