申请/专利权人：中国科学技术大学

申请日：2020-06-29

公开（公告）日：2022-01-14

公开（公告）号：CN113929903A

主分类号：C08G69/48(20060101)

分类号：C08G69/48(20060101);C08G69/14(20060101);C08G69/16(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.10.28#授权;2022.02.01#实质审查的生效;2022.01.14#公开

摘要：本发明涉及质子化氨基引发NPCA聚合制备端基高保真度聚多肽的方法，特别是质子化氨基引发N‑苯氧羰基保护的α‑氨基酸前体NPCA聚合，以实现端基高保真度和拓扑结构可设计性聚多肽的制备。解决了聚多肽合成方法学上的最重要的多个问题：首先，单体稳定，单体结构具有可设计性；其次，引发剂稳定，取用方便，具有可设计性；最后，实现了建立在稳定的单体和引发剂的基础上的活性可控聚合来制备聚多肽的方法，不论是在惰性气氛还是长时间敞口聚合体系，所得聚合物的质谱极为干净，抑制了现有技术涉及的几乎所有的可能副反应，且分布宽度窄，分子量接近于设计值。并且基于高度可控性实现了各种拓扑结构和端基高保真度聚多肽的合成。

主权项：1.式I的质子化引发剂R1-NH3+X-式I其中R1表示伯胺的残基，并且X表示Cl-、BF4-、ClO4-、Br-、PF6-、CF3COO-或CH3COO-。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学技术大学 质子化氨基引发NPCA聚合制备端基高保真度聚多肽的方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD