申请/专利权人：福州大学

申请日：2021-11-23

公开（公告）日：2022-03-01

公开（公告）号：CN114112955A

主分类号：G01N21/31(20060101)

分类号：G01N21/31(20060101);G01N13/00(20060101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.03.18#实质审查的生效;2022.03.01#公开

摘要：本发明提供了一种测量溶液中EZ宽度的方法，包括：标准曲线试剂配制；Nafion离子交换膜清洗；标准曲线绘制；待测样品溶液制备；待测样品溶液中EZ宽度测量。本发明无需使用特定的光学指示物，只需待测物质对紫外‑可见光范围波长的光具有吸收作用即可，操作过程简单，灵敏度高，测量精度高，可为表界面行为的分析和检测提供更为精确和简便的方法。

主权项：1.一种测量溶液中EZ宽度的方法，其特征在于：所述方法具体包括以下步骤：1）标准曲线试剂配制将碳黑、甲基橙、单宁酸和没食子酸分别配制成0，2，4，6，8，10mgL浓度梯度的标准溶液，溶剂为去离子水；2）Nafion离子交换膜清洗将透明的Nafion-117离子交换膜依次使用3%H2O2溶液、1molLH2SO4溶液、去离子水各清洗1h，以去除Nafion膜表面的有机污染物与无机污染物；3）标准曲线绘制移取0.7mL标准溶液到石英比色皿中，随后在200-800nm范围内以水为参比进行吸光度测定，基于朗伯-比尔定律，建立物质浓度与吸光度关系之间的比例关系模型，得到吸光度-浓度标准曲线；4）待测样品溶液制备分别配置浓度为5mgL的碳黑溶液、3mgL的甲基橙、5mgL的单宁酸溶液和5mgL的没食子酸溶液，溶剂为去离子水；5）待测样品溶液中EZ宽度测量移取0.7mL待测样品溶液到石英比色皿中，然后将清洗后的Nafion膜紧贴于石英比色皿磨毛玻璃两侧处内槽侧壁，随后在200-800nm范围内以水为参比进行吸光度测定，每10s记录一次，将5min时测得的吸光度代入步骤3）获得的标准曲线中，求得待测样品溶液EZ形成过程中不断浓缩的体相溶液浓度，然后进一步计算得到EZ宽度，EZ宽度计算公式如下：C0V0=CiViL=L0×1-C0Ci×1000式中：L为EZ宽度，μm；L0为EZ未形成时的待测样品溶液的初始宽度，mm；C0为待测样品溶液初始浓度，mgL；Ci为EZ形成过程中不断浓缩的体相溶液浓度，mgL；V0为EZ未形成时的待测样品溶液初始体积，μL；Vi为EZ形成过程中不断浓缩的体相溶液体积，μL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 福州大学 一种测量溶液中EZ宽度的方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD