申请/专利权人:南京世和基因生物技术股份有限公司;南京世和医疗器械有限公司
申请日:2022-04-28
公开(公告)日:2022-08-12
公开(公告)号:CN114561473B
主分类号:C12Q1/6886
分类号:C12Q1/6886;C12N15/11
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2022.08.12#授权;2022.06.17#实质审查的生效;2022.05.31#公开
摘要:本发明提供一种PML‑RARA融合基因突变的检测方法,本发明中通过下一代测序技术(NGS)方法能够准确地检测出PML和RARA的融合基因发生的变化情况,本发明的方法能够同步检测基因突变、缺失、增加、和颠换等多种基因变异类型,全面指导临床急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)的诊断,指导后续砷剂或全反式维甲酸(ATRA)治疗和耐药选择。
主权项:1.一种试剂盒,包括探针,其特征在于,所述的探针的核苷酸序列如SEQIDNO.1-160所示;所述的试剂盒用于对PML-RARA融合基因突变进行检测。
全文数据:
权利要求:
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