申请/专利权人：华东理工大学

申请日：2021-11-30

公开（公告）日：2022-11-29

公开（公告）号：CN115403530A

主分类号：C07D241/38

分类号：C07D241/38;C09K11/06;G01N21/64

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2022.11.29#公开

摘要：本发明提供了一种N,N′‑二取代二氢二苯并[a,c]吩嗪类衍生物或其在药学上可接受的盐、制备方法及应用。衍生物结构式如式I所示：其中，R1‑R6、R1'‑R6'为C1～C10直链或支链的季铵盐烷基链或氢，并且R1‑R6至少有一个位置为C1～C10直链或支链的季铵盐烷基链。该吩嗪类衍生物带正电性，细菌表面的细胞壁组成成分使其表面呈现负电荷，探针和细菌之间通过静电相互吸引作用结合，导致结合后VIE振动诱导发光探针分子的振动受限，引发VIE探针的蓝光信号增强如图1所示，导致红蓝光荧光强度比例发生变化，于是可以借助探针组合与不同类型细菌结合后的荧光强度变化，通过主成分分析方法分析，最终实现通过不同结构的VIE探针组合区分不同类型的细菌，为临床细菌的检测提供了一种简单、快捷的新方法。

主权项：1.一种N,N′-二取代二氢二苯并[a,c]吩嗪类衍生物或其在药学上可接受的盐，其特征在于，结构式如式I所示： 其中，R1-R6、R1'-R6'为C1～C10直链或支链的季铵盐烷基链或氢。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华东理工大学 N, N′-二取代二氢二苯并[a, c]吩嗪类衍生物、制备方法及应用

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