申请/专利权人：益方生物科技(上海)股份有限公司;益方生物有限责任公司

申请日：2022-08-16

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117897380A

主分类号：C07D401/14

分类号：C07D401/14;C07D401/12;C07D401/10;C07D403/12;C07D405/14;C07D407/14;C07D409/14;C07D471/04;C07D237/32;A61K31/502;A61P35/00

优先权：["20210817 CN PCT/CN2021/112906"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.16#公开

摘要：本文提供了新的化合物，例如具有通式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本文还提供了制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，例如用于治疗癌症。

主权项：1.一种通式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：Z是N或C，优选N，R1是氢、卤素、CN、OR10、SR11、SOR12、SO2R13、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂芳基，或任选取代的杂环基；R2为氢、卤素、CN、OR10、SR11、SOR12、SO2R13、NR14R15、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环基；L1和L2独立地为空、O、S、SO、SO2、NR16、CO、COO、CONR16、OCONR16、SO2NR16、NR17CONR16、NR17SO2NR16、任选取代的亚烷基、任选取代的亚烯基、任选取代的亚炔基、任选取代的亚杂烷基、任选取代的亚碳环基、任选取代的亚杂环基、任选取代的亚苯基或任选取代的亚杂芳基，优选地，L1和L2不都为空，X为空、CO、G1-CO-G2、SO、SO2或G1-SO2-G2，其中G1和G2各自独立地为空、O、NH、任选取代的C1-4亚烷基或任选取代的C1-4亚杂烷基，或G1和G2与其间的原子一起连接以形成任选取代的4-7元环状结构，环A是任选取代的碳环或杂环，L3为空、O、S、SO、SO2、NR16、任选取代的C1-4亚烷基或任选取代的C1-4亚杂烷基，环B是任选取代的芳基或杂芳基环，或者R1和R2与其间的原子一起连接形成任选取代的环状结构；或者R2和L1与其间的原子一起连接形成任选取代的环状结构；或者L1和L2与其间的原子一起连接形成任选取代的环状结构；或者R1、R2和L1与其间的原子一起连接形成任选取代的环状结构；或者当L3为空时，环A和环B一起表示具有一个环或至少两个环的任选取代的环状结构，例如双环结构；其中：每个R10、R11、R12和R13在每次出现时独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的碳环基或任选取代的杂环基；以及每个R14、R15、R16和R17在每次出现时独立地选自氢、氮保护基、任选取代的烷基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 益方生物科技(上海)股份有限公司;益方生物有限责任公司 哒嗪酮或吡啶酮化合物、其制备方法和用途

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