申请/专利权人：公安部鉴定中心

申请日：2021-05-24

公开（公告）日：2023-06-16

公开（公告）号：CN113311084B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.06.16#授权;2021.09.14#实质审查的生效;2021.08.27#公开

摘要：本发明公开用于刑侦领域的毛发毒品质控品及其快速制备方法，制备方法：选取无毒品史、且3个月内未使用过任何药品的健康人的毛发；将毒品标准品溶于溶剂中得到毒品标准溶液；将毛发浸泡在毒品标准溶液中，然后将盛有毒品标准溶液的容器进行水浴加热；将水浴后浸泡有毛发的毒品标准溶液冷却至室温，取出吸附有毒品的毛发，并依次用水和丙酮冲洗毛发表面的液体，室温下晾干后即制备得到毛发毒品质控品；毛发毒品质控品为采用上述方法所制备的质控品。本发明具有制备过程简单、耗时短、成本低，且不需要使用浓酸，所制备得到的毛发毒品质控品可以满足刑侦领域有关毛发检验需求，也可满足对毛发毒品免疫分析仪的检验需求，同时本发明的方法快速便捷，可以随制随用。

主权项：1.一种用于刑侦领域的毛发毒品质控品的使用方法，其特征在于，所述毛发毒品质控品的制备方法，包括如下步骤：步骤A、毛发准备：选取无毒品史、且3个月内未使用过任何药品的健康人的毛发；步骤B、毒品标准溶液的配置：将毒品标准品溶于溶剂中得到毒品标准溶液；在步骤B中，所述毒品为甲基苯丙胺、吗啡或氯胺酮；所述毒品标准品是所述毒品浓度为1mgmL的甲醇溶液；所述溶剂为尿素水溶液，所述尿素水溶液中尿素的浓度为5mgmL；所述毒品标准溶液中所述毒品的浓度为1.0ugmL；所述毒品标准溶液的体积与所述毛发的质量之比为0.02-0.03mLmg，且所述毒品标准溶液将所述毛发浸没；步骤C、毒品的吸附：将毛发放入盛有毒品标准溶液的容器中，使毛发浸泡在毒品标准溶液中，然后将盛有毒品标准溶液的容器进行水浴加热；水浴温度为50-70℃，水浴时间为5-24h；步骤D、将水浴后浸泡有毛发的毒品标准溶液冷却至室温，取出吸附有毒品的毛发，并依次用水和丙酮冲洗毛发表面的液体，室温下晾干后即制备得到毛发毒品质控品；所述毛发毒品质控品在使用时，采用研磨法提取处理、液质法UPLC-MSMS检验；研磨法提取处理方法为：精确称取20mg毛发在研磨管内，分别用3mL超纯水和3mL丙酮混旋清洗30s，滤除清洗液后加入1mL甲醇，振荡混匀；使用球磨仪在3000rmin的频率下研磨3min，且在三分钟内每半分钟一个周期，包括20秒研磨和10秒的静置；超声处理2h，取研磨液500μL置于离心管中，以7000rmin的速率离心5min，取上清液经0.22μm有机膜过滤，得到滤液；液质法UPLC-MSMS检验条件：色谱条件：色谱柱为PhenomenexKinetexBighenyl，流动相A为含1mmolL甲酸铵的0.1%甲酸-水、流动相B为乙腈，流速为0.4mLmin，进样量为1μL，柱温35℃；洗脱模式为6min梯度洗脱模式：0.0-1.0min，5%B；1.0-1.1min，5%-20%B；1.1-4.0min，20%-95%B；4.0-5.0min，95%B；5.0-5.1min，95%-5%B；5.1-6.0min，5%B；质谱条件：采用电喷雾离子源正离子扫描模式ESI+，多反应监测扫描模式MRM；离子源电压IS：5500V；离子源温度TEM：550℃；气帘气CUR：35MPa；雾化器GS1：55MPa；辅助气GS2：60MPa。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 公安部鉴定中心 用于刑侦领域的毛发毒品质控品及其快速制备方法

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