申请/专利权人：江西大自然制药有限公司

申请日：2022-06-20

公开（公告）日：2023-07-21

公开（公告）号：CN115154499B

主分类号：A61K36/515

分类号：A61K36/515;A61K47/32;A61K47/02;A61K47/30;A61P19/02;A61P29/00;A61K35/583

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.07.21#授权;2022.10.28#实质审查的生效;2022.10.11#公开

摘要：本发明公开了一种蕲蛇药酒的制备方法，具体包括以下步骤：按照配方对药材原料进行备料；将蕲蛇单独粉碎成粗粉，其余六味粉碎成粗粉后与蕲蛇粗粉混匀，用白酒渗漉，浸渍48小时后，以每分种1‑3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，加入蔗糖1000g搅拌溶解后，滤过，制成10000ml的药酒。本发明通过改进药材预处理以及具体渗漉过程，可以提高药物的提取效果，从而提高药酒的质量。

主权项：1.一种蕲蛇药酒的制备方法，其特征在于：所述蕲蛇药酒的原料组成为：蕲蛇120g、防风30g、当归60g、红花90g、羌活60g、秦艽60g、香加皮60g；所述蕲蛇药酒的制备方法包括以下步骤：按照配方对药材原料进行备料；将蕲蛇单独粉碎成粗粉，其余六味粉碎成粗粉后与蕲蛇粗粉混匀，用白酒渗漉，浸渍48小时后，以每分钟1-3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，加入蔗糖1000g搅拌溶解后，滤过，制成10000ml的药酒；所述蕲蛇粗粉在与其余六味药材混合前，还需进行以下预处理：（1）将蕲蛇粗粉继续粉碎成中粉，然后加湿至含水量为10-20%，在-（5-10）℃冷冻2-4h，然后冷冻干燥备用；（2）将海泡石粉、木质素粉与步骤（1）得到的蕲蛇粉置于分散机中分散30-60min，得填充型蕲蛇粉，将填充型蕲蛇粉加湿至含水量为5-10%，在-（2-6）℃冷冻1-2h，得冷冻颗粒；（3）在-（2-0）℃，将多孔陶瓷球与步骤（2）得到的冷冻颗粒混合均匀，置于分散机中分散20-40min，得到的物料在常温下置于1-5MPa的膨化罐中处理5-10min，然后瞬间释放压力，然后静置、干燥，即可；步骤（2）中，海泡石粉、木质素粉、蕲蛇粉的质量比为（0.08-0.14）：（0.02-0.06）：1，海泡石粉、木质素粉的粒径为0.1-10μm；其中，在渗漉时与药材一起加入填料片，所述填料片的厚度为0.1-0.5mm，其制备方法包括以下步骤：S1、取花岗岩片干燥后，与干燥甲苯混合，然后缓慢加入十二烷基三乙氧基硅烷，加完后反应2-4h，然后过滤、用甲醇洗涤、烘干，得改性花岗岩片；S2、将重晶石粉与干燥甲苯混合，然后缓慢加入3-丁烯三乙氧基硅烷和十二烷基三乙氧基硅烷的混合物，加完后反应1-3h，蒸除甲苯，然后逐滴加入不饱和聚氧乙烯醚、引发剂与纯水的混合液，继续反应2-3h，产物过滤，干燥，即得改性重晶石粉；S3、将改性花岗岩片、改性重晶石粉与聚丙烯粉料混合均匀，导入双螺杆挤出机中，基础造粒、压延成型得填料片成品；步骤S1中，花岗岩片的厚度为1-10μm，花岗岩片与十二烷基三乙氧基硅烷的质量比为1：（0.05-0.2）；步骤S2中，重晶石粉的粒径为5-50μm，重晶石粉、3-丁烯三乙氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷的质量比为1：（0.04-0.1）：（0.01-0.05），3-丁烯三乙氧基硅烷与不饱和聚氧乙烯醚的摩尔比为1：（0.5-0.8），引发剂与不饱和聚氧乙烯醚的摩尔比为（0.02-0.3）：1；步骤S3中，改性花岗岩片、改性重晶石粉与聚丙烯粉料的质量比为（0.2-0.4）：（0.08-0.2）：1；其中，在收集渗漉液后还对渗漉液进行除杂，具体除杂方法包括以下步骤：将沸石与淀粉、硫酸铝置于分散机中分散均匀，接着喷入氨水，然后干燥，加入渗漉液中，进行离心过滤，即可；沸石、淀粉、硫酸铝的质量比为1：（0.08-0.2）：（0.04-0.1），氨水与硫酸铝的摩尔比为（6-7）：1。

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