申请/专利权人：石河子大学

申请日：2020-09-30

公开（公告）日：2023-07-25

公开（公告）号：CN112079719B

主分类号：C07C67/48

分类号：C07C67/48;C07C69/33;C07C67/58

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.07.25#授权;2021.01.01#实质审查的生效;2020.12.15#公开

摘要：本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种紫草素氯抗菌最强部位的制备方法。其技术方案：一种紫草素抗菌最强部位的制备方法，包括如下步骤：S1：称取干燥的紫草，粉碎后，加入乙醇反复浸提多次直至浸提液无色；收集浸提液，浓缩，得醇提物；S2：将醇提物与纯净水混悬，然后加入石油醚，分离除去石油醚部位；S3：在石油醚萃取后的剩余液体中，加入乙酸乙酯，反复萃取多次直至萃取液无色，分离除去乙酸乙酯部位；S4：在乙酸乙酯萃取后的剩余液体中，加入氯仿，反复萃取多次直至萃取液无色，收集、合并萃取液，回收溶剂，浓缩至浸膏，即得氯仿萃取部位。本发明提供了一种紫草素最强抗菌部位的制备方法。

主权项：1.一种紫草素抗菌最强部位的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：称取干燥的紫草，粉碎后，加入乙醇反复浸提多次直至浸提液无色；收集浸提液，浓缩，得醇提物；S2：将醇提物与纯净水混悬，然后加入石油醚，分离除去石油醚部位；S3：在石油醚萃取后的剩余液体中，加入乙酸乙酯，反复萃取多次直至萃取液无色，分离除去乙酸乙酯部位；S4：在乙酸乙酯萃取后的剩余液体中，加入氯仿，反复萃取多次直至萃取液无色，收集、合并萃取液，回收溶剂，浓缩至浸膏，即得氯仿萃取部位；S5：从氯仿萃取部位分离出异戊酰紫草素；在步骤S1中，加入乙醇反复浸提时，先加紫草粉1～2倍量的95％乙醇，室温浸泡24～72h后，取出浸提液加入新的乙醇，反复浸提多次直至浸提液无色；在步骤S2中，将醇提物与纯净水混悬时，醇提物与纯净水的比例为1：1，然后加入石油醚的体积为醇提物与纯净水混悬液体积的1倍；在步骤S3中，加入的乙酸乙酯的体积为石油醚萃取后的剩余液体体积的1倍；在步骤S4中，加入的氯仿的体积为乙酸乙酯萃取后的剩余液体体积的1倍。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 石河子大学 一种紫草素抗菌最强部位的制备方法

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