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【发明公布】用于治疗神经变性疾病的靶向髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的基于CAR-TREG的疗法_阿茨治疗股份有限公司_202180059182.8 

申请/专利权人:阿茨治疗股份有限公司

申请日:2021-05-28

公开(公告)日:2023-08-08

公开(公告)号:CN116568321A

主分类号:A61K39/00

分类号:A61K39/00

优先权:["20200528 US 63/031,261"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2023.08.25#实质审查的生效;2023.08.08#公开

摘要:本发明提供了用于遏制神经变性疾病的自身免疫组分并且由此向患有此类疾病的患者提供治疗效果的组合物和方法。组合物和方法包括免疫抑制部分,如调控性T细胞Treg和由与特异性地结合一种或多种神经胶质细胞标志物的嵌合抗原受体或蛋白质偶联的Treg表达的蛋白质。公开了治疗有效剂量的所述化合物用于治疗神经变性疾病,所述神经变性疾病包括进行性核上性麻痹PSP、帕金森病PD、阿尔茨海默病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化症ALS、慢性创伤性脑病CTE、多发性硬化症和朊病毒病。

主权项:1.一种工程化蛋白质,所述工程化蛋白质包含与由调控性T细胞Treg表达的分子偶联的神经胶质细胞特异性结合蛋白。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 阿茨治疗股份有限公司 用于治疗神经变性疾病的靶向髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的基于CAR-TREG的疗法

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