申请/专利权人：长沙中科晶博生物科技有限公司

申请日：2023-06-26

公开（公告）日：2023-08-29

公开（公告）号：CN116656728A

主分类号：C12N15/84

分类号：C12N15/84;A01H5/00;A01H6/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.09.15#实质审查的生效;2023.08.29#公开

摘要：本发明公开了一种获得狐尾藻转基因植株的方法，所述方法包括：狐尾藻丛生芽的获得、根癌农杆菌的共培、抗性芽的筛选、抗性苗的生根培养等步骤。本发明由茎段直接诱导出大量小芽丛，避免了诱导愈伤再分化的过程，显著节省时间，提高快繁的效率。用菌液共培代替固体共培，更能保证农杆菌与外植体充分接触，进而提高了转化效率。

主权项：1.一种获得狐尾藻转基因植株的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：（1）狐尾藻丛生芽的获得：选择优良的狐尾藻植株的茎段为外植体，将外植体消毒处理后在添加有BA1、KT、IAA、NAA的MS琼脂固体培养基上培养20~30d，诱导出带丛芽的外植体；所述6-BA、KT、IAA、NAA在MS琼脂固体培养基中的浓度分别为1~2mgL、0.1~0.5mgL、0.1~0.5mgL、0.1~1mgL；（2）根癌农杆菌的共培：用根癌农杆菌菌液浸染从带小芽丛的外植体上切下的狐尾藻茎段，进行共培养；（3）抗性芽的筛选：将经共培养后的狐尾藻茎段接种到添加有6-BA、KT、IAA、NAA、头孢霉素、羧苄青霉素、潮霉素的MS筛选培养基中筛选培养得到抗性苗；所述6-BA、KT、IAA、NAA、头孢霉素、羧苄青霉素、潮霉素在MS筛选培养基中的浓度分别为1~2mgL、0.1~0.5mgL、0.1~0.5mgL、0.1~1mgL、500mgL、400mgL、50mgL；（4）抗性苗的生根培养：将抗性苗接种到添加有NAA和IAA的MS琼脂固体培养基中进行生根培养；所述NAA和IAA在MS琼脂固体培养基中的浓度分别为0.1~1.5mgL和0.1~1mgL；（5）将步骤（4）中的抗性生根苗移栽至温室，然后移栽至大田并进行检测，筛选出转基因成功的植株。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 长沙中科晶博生物科技有限公司 一种获得狐尾藻转基因植株的方法

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