申请/专利权人：武汉瑞法医疗器械有限公司

申请日：2021-12-06

公开（公告）日：2023-09-29

公开（公告）号：CN114210310B

主分类号：B01J20/24

分类号：B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;A61M1/36

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.09.29#授权;2022.04.08#实质审查的生效;2022.03.22#公开

摘要：本发明提供了一种乙型肝炎病毒和HBsAg免疫吸附材料的制备方法及应用。该方法是在醛基化交联琼脂糖微球与乙型肝炎病毒抗体溶液进行偶联反应的过程中，加入适量的三乙胺作为催化剂来提高偶联效率，同时加入少量酸来保护抗体活性，最终制得的免疫吸附材料对乙肝病人阳性血清中乙型肝炎病毒和HBsAg的吸附率可达到97％以上，吸附效果显著。本发明制备的免疫吸附材料可从血浆中直接、高效、选择性地吸附乙型肝炎病毒和HBsAg，实现一次灌流即可有效降低患者血液中乙型肝炎病毒和HBsAg的目的，具有较高的实用价值。

主权项：1.一种乙型肝炎病毒和HBsAg免疫吸附材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.交联琼脂糖微球的醛基化：将交联琼脂糖微球用纯化水洗涤抽干后，与氧化剂溶液混合，振荡反应，反应结束后用纯化水充分洗涤、抽干，得到醛基化交联琼脂糖微球；S2.抗体偶联：将步骤S1得到的所述醛基化交联琼脂糖微球与三乙胺混合，然后加入酸，再加入乙型肝炎病毒抗体溶液，振荡进行偶联反应；反应结束后，加入硼氢化钠溶液终止反应；将吸附材料经乙醇和纯化水交替洗涤、抽干，得到乙型肝炎病毒和HBsAg免疫吸附材料；所述酸为乙酸或稀盐酸；所述偶联反应的溶液中乙酸的浓度为0.2～0.8molL，稀盐酸的浓度为0.001～0.01molL；所述醛基化交联琼脂糖微球与三乙胺的质量体积比为1g:0.005～0.05mL，所述醛基化交联琼脂糖微球与所述乙型肝炎病毒抗体溶液的质量体积比为1g:0.5～4mL；所述乙型肝炎病毒抗体溶液的抗体浓度为1～4mgmL；所述振荡反应的温度为4～25℃，时间为8～18h、摇速为120rpm；所述乙型肝炎病毒抗体为鼠源或人源单克隆抗体。

全文数据：

权利要求：

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