申请/专利权人：国立大学法人神户大学;第一三共株式会社

申请日：2019-07-09

公开（公告）日：2023-11-10

公开（公告）号：CN117024593A

主分类号：C07K16/28

分类号：C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;A61P43/00

优先权：["20180710 JP 2018-131116"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.11.28#实质审查的生效;2023.11.10#公开

摘要：本申请涉及抗SIRPα抗体。本发明的目的在于提供一种可以用作肿瘤剂的抗SIRPα抗体，以及含有该抗体作为有效成分的抗肿瘤剂。本发明的抗体与人SIRPα特异性结合、阻断人SIRPα与CD47结合，所述抗体包含：a轻链CDRL1，其由SEQIDNO:1表示的氨基酸序列组成；b轻链CDRL2，其由SEQIDNO:2表示的氨基酸序列组成；c轻链CDRL3，其由SEQIDNO:3表示的氨基酸序列组成；d重链CDRH1，其由SEQIDNO:4表示的氨基酸序列组成；e重链CDRH2，其由SEQIDNO:5表示的氨基酸序列组成，以及f重链CDRH3，其由SEQIDNO:6表示的氨基酸序列组成；且重链恒定区是人IgG4的重链恒定区，根据Kabat等人的EU索引所示的234位的苯丙氨酸被替换为丙氨酸，235位的亮氨酸被替换为丙氨酸，进一步228位的丝氨酸被替换为脯氨酸。

主权项：1.一种与人SIRPα特异性结合、阻断人SIRPα与CD47结合的抗体，其包含：a轻链CDRL1，其由SEQIDNO:7表示的氨基酸序列组成；b轻链CDRL2，其由SEQIDNO:8表示的氨基酸序列组成；c轻链CDRL3，其由SEQIDNO:9表示的氨基酸序列组成；d重链CDRH1，其由SEQIDNO:10表示的氨基酸序列组成；e重链CDRH2，其由SEQIDNO:11表示的氨基酸序列组成，以及f重链CDRH3，其由SEQIDNO:12表示的氨基酸序列组成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 国立大学法人神户大学;第一三共株式会社 抗SIRPα抗体

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