申请/专利权人：吉林大学

申请日：2023-09-06

公开（公告）日：2023-11-24

公开（公告）号：CN117101614A

主分类号：B01J20/24

分类号：B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/30;B01J31/22;B01J37/32;C02F101/38;C02F101/36;C02F101/34

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.12#实质审查的生效;2023.11.24#公开

摘要：一种双功能In‑MOGBC吸附‑光催化膜的制备方法，步骤如下：称取InNO33·xH2O溶于水，超声条件使其充分溶解，称取2,4,6‑三（4‑羧基苯基）‑1,3,5‒三嗪加入水中，并加入TEA促进其在水中的溶解，将上述两种溶液按照体积比为1:1的比例混合，In‑MOG在室温下瞬间形成，并通过管倒置试验进行评估；将制得的In‑MOG离心收集并用水洗涤数次，随后通过冷冻干燥得到In‑MOG粉末；称取In‑MOG粉末与0.85%ww细菌纤维素水凝胶均匀混合，随后将混合凝胶倒入模具，通过冷冻干燥得In‑MOGBC吸附‑光催化膜；本发明制备方法简单、可塑性强、溶胀性大、环境友好、易于分离再生等优点，能够有效吸附‑光催化协同去除水溶液中的CTC和TTC。

主权项：1.一种双功能In-MOGBC吸附-光催化膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一：称取InNO33·xH2O0.3008g溶于10mL水，超声条件使其充分溶解，所得溶液命名为A溶液；步骤二：称取2,4,6-三（4-羧基苯基）-1,3,5‒三嗪0.4414g加入10mL水中，并加入0.5mLTEA促进其在水中的溶解，所得溶液命名为B溶液；步骤三：按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合，In-MOG在室温下瞬间形成，并通过管倒置试验进行评估；步骤四：将步骤三制得的In-MOG离心收集并用水洗涤数次，以除去未配位的金属离子和配体，随后通过冷冻干燥得到In-MOG粉末；步骤五：称取0.17gIn-MOG粉末与40.00g的0.85%ww细菌纤维素水凝胶均匀混合，随后将混合凝胶倒入模具，通过冷冻干燥得In-MOGBC吸附-光催化膜。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 吉林大学 一种双功能In-MOG/BC吸附-光催化膜的制备方法及应用

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