申请/专利权人：遵义医科大学

申请日：2023-08-07

公开（公告）日：2023-11-24

公开（公告）号：CN117105898A

主分类号：C07D311/16

分类号：C07D311/16;A61P31/04;C07D405/12;C07D407/12;C07D417/12;C07D409/12;C07D413/12

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.12#实质审查的生效;2023.11.24#公开

摘要：本方案公开了有机化学技术领域中的具有通式Ⅰ所示的蛇床子素7位衍生物，其中，R为苯基或取代苯基；或R为萘基或取代萘基；或R为喹啉基或取代喹啉基；或R为噻吩基或取代噻吩基；或R为异噁唑基或取代异噁唑基；或R为1,2‑苯并吡喃酮基；或R为2,3‑二氢‑1‑苯并呋喃基；或R为苯并噻二唑基；或R为N‑乙酰基吲哚啉基。所述的通式Ⅰ所示的化合物具有较强的抗菌活性，可用作抗金黄色葡萄球菌S.aureus、大肠杆菌E.coli、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA和耐氟喹诺酮大肠杆菌FREC的药物；同时，也可与其它抗菌活性物质组合使用。

主权项：1.一种蛇床子素7位衍生物，其特征在于：其化学结构如通式Ⅰ所示： 其中，R为苯基或取代苯基；或R为萘基或取代萘基；或R为喹啉基或取代喹啉基；或R为噻吩基或取代噻吩基；或R为异噁唑基或取代异噁唑基；或R为1,2-苯并吡喃酮基；或R为2,3-二氢-1-苯并呋喃基；或R为苯并噻二唑基；或R为N-乙酰基吲哚啉基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 遵义医科大学 一种蛇床子素7位衍生物及其制备方法、应用

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