申请/专利权人：杭州中美华东制药有限公司

申请日：2020-12-24

公开（公告）日：2023-12-12

公开（公告）号：CN114846009B

主分类号：C07D403/14

分类号：C07D403/14;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/12;A61K31/416;A61P1/16

优先权：["20191224 CN 2019113473646","20200115 CN 2020100426851","20200330 CN 2020102378941","20200430 CN 2020103659815","20200527 CN 2020104632222","20200813 CN 2020108133204","20200929 CN 2020110515940","20201216 CN 2020114903057"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.12#授权;2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开

摘要：本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式III所示化合物及其药学上可接受的盐。

主权项：1.式III所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，T1选自N，T2选自CRa，或者T2选自N，T1选自CRa；R1和Ra与它们直接相连的碳原子一起成环所述任选被1个或2个R取代；各E1和E2分别独立地选自N、NH、O、CH、CH2和S；E3和E4分别独立地选自CH和N；T3和T4分别独立地选自N和CH；各R分别独立地选自卤素、CN、NH2、OH、C1-3烷基和C1-3烷氧基，所述C1-3烷基任选被1、2或3个F取代；各Rb分别独立地选自卤素、氰基和C1-3烷基，所述C1-3烷基任选被1、2或3个F取代；n选自0、1和2；L1选自单键和NH；L2选自单键、-CH2m-、-CH＝CH-和-OCH2q-，所述的-CH2m-、-CH＝CH-和-OCH2q-可任选地被1、2或3个R取代；m选自0、1和2；q选自1和2；环A选自：包含1个N杂原子的4-6元单环杂环烷基；包含1个N杂原子的4-8元螺环或并环双环杂环烷基；C3-6环烷基；苯基和5-6元杂芳基；当R1和Ra与它们直接相连的碳原子一起成环时，环A不为所述“5-6元杂芳基”包含1、2或3个独立选自O、S和N的杂原子。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州中美华东制药有限公司 具有KHK抑制作用的化合物

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