申请/专利权人：成都世联康健生物科技有限公司

申请日：2022-06-24

公开（公告）日：2023-12-19

公开（公告）号：CN115137878B

主分类号：A61L27/26

分类号：A61L27/26;A61L27/50;A61L27/54

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.19#授权;2022.10.25#实质审查的生效;2022.10.04#公开

摘要：本发明提供一种促内源性牙髓再生注剂、制法及BMP7在制备牙髓再生注剂中的应用，通过胶原凝胶搭载BMP7细胞因子，诱导根尖部的静止干细胞向根管内部迁移，再生缺失的牙髓组织。其中，BMP7细胞因子通过诱导内源性干细胞归巢和牙向分化触发牙髓组织再生，并且作为促血管生成因子介导再生牙髓组织中的血管形成，而胶原凝胶提供了良好的再生微环境，支持干细胞的粘附，伸展，自我更新。相较于细胞移植，注剂具有更可靠的安全性和经济性。此外，本发明提供的含BMP7注剂用于因牙髓部分或全部坏死导致的牙髓丧失临床问题，能够有效简化基于细胞移植策略的牙髓再生治疗步骤，促进内源性的牙髓组织再生，减少病患痛苦。

主权项：1.一种BMP7细胞因子在制备促内源性牙髓再生注剂中的应用，其特征在于，所述注剂的组成包括BMP7细胞因子和胶原凝胶；所述注剂注射于拔除坏死牙髓的根管腔内，在体温条件下转化为凝胶态支架结构；所述BMP7细胞因子用于诱导内源性干细胞归巢和牙向分化触发牙髓组织再生；所述胶原凝胶用于支持内源性干细胞的粘附，伸展，自我更新；所述注剂的制备方法包括如下步骤：S1：将胶原凝胶溶液、5xDMEM溶液以及缓冲溶液在0-4℃条件下混合，形成混合溶液Ⅰ；S2、将BMP7细胞因子粉末溶解于含4mMHCl和0.1％的牛血清蛋白的无菌纯水中，形成混合溶液Ⅱ；S3、将混合溶液Ⅰ与混合溶液Ⅱ在0-4℃条件下混合，得到所述注剂；所述缓冲溶液由固体组成部分NaHCO3、NaOH和HEPES，以及液体组成部分ddH2O混合得到；所述NaHCO3、所述NaOH和所述HEPES的质量比为2.2：0.2：4.766；所述固体组成部分与所述液体组成部分的质量体积为7.166g：100mL；所述胶原凝胶溶液、所述5xDMEM溶液以及缓冲溶液的体积比为7:2:1；所述注剂中，所述BMP7细胞因子和所述胶原凝胶的质量体积比为10-250ng：1mL。

全文数据：

权利要求：

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