申请/专利权人：吉利德科学公司

申请日：2019-05-13

公开（公告）日：2023-12-29

公开（公告）号：CN117304130A

主分类号：C07D267/12

分类号：C07D267/12;C07D513/10;C07C381/10

优先权：["20180514 US 62/671,306","20181024 US 62/749,918"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.16#实质审查的生效;2023.12.29#公开

摘要：本发明总体上涉及化合物和药物组合物，其可用于治疗癌症的方法。具体地，本发明涉及MCL‑1抑制剂。

主权项：1.选自式C、D、H、J-1、J-2、I-1和I-2的化合物： 其中： 为单键或双键；X为O；R1为C1-6烷基、C2-6炔基、C3-10环烷基、3-12元杂环基、5-10元杂芳基、–OR7或–NR8R9，其中所述C1-6烷基、C2-6炔基、C3-10环烷基、3-12元杂环基和5-10元杂芳基任选被1-5个R10基团所取代；R2为氢、C1-6烷基；R3为氢、C1-6烷基；R5为氢、C1-6烷基、C1-6杂烷基，其中所述C1-6烷基和C1-6杂烷基任选被1-5个R10基团所取代；R6为氢或卤素；每个R7独立地为氢、C1-6烷基、C6-10芳基或5-10元杂芳基，其中所述C1-6烷基、C6-10芳基和5-10元杂芳基任选被1-5个R10所取代；每个R8和R9独立地为氢、C1-6烷基、C3-10环烷基、3-12元杂环基，其中所述C1-6烷基、C3-10环烷基和3-12元杂环基任选被1-5个R10所取代；每个R10独立地为C1-6烷基、C3-10环烷基、3-12元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、卤素、氧代基、–ORa、–CORa、–COORa、–OCONRaRb、–NRaRb、–SOqRa、–CN，其中每个C1-6烷基、C3-10环烷基、C6-10芳基、3-12元杂环和5-10元杂芳基任选被1-5个R20基团所取代；每个Ra和Rb独立地为氢、C1-6烷基、3-12元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基，或者Ra和Rb与它们所连接的原子一起形成3-12元杂环基，其中所述C1-6烷基、3-12元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基任选被1-5个R20基团所取代；每个R20独立地为C1-6烷基、C3-10环烷基、C1-6杂烷基、3-12元杂环基、C6-C10芳基、羟基、C1-6烷氧基、-CN、-COOC1-6烷基或卤素；和q为2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 吉利德科学公司 MCL-1抑制剂

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