申请/专利权人：齐鲁普吉湾生物治疗公司

申请日：2022-02-18

公开（公告）日：2024-01-02

公开（公告）号：CN117337304A

主分类号：C07K16/28

分类号：C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/04

优先权：["20210218 US 63/151,030"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.05#实质审查的生效;2024.01.02#公开

摘要：本发明提供了包含抗hCTLA4抗体和抗hPD1抗体的抗体混合物，编码此类混合物的多核苷酸和含有所述多核苷酸的宿主细胞，制备和使用此类混合物的方法，以及包含这种抗体混合物或编码所述混合物的多核苷酸的药物组合物。

主权项：1.一种抗体混合物，其包含：a抗人程序性死亡蛋白1抗hPD1抗体，其包含重链HC和轻链LC，其中1所述抗hPD1抗体的HC由编码SEQIDNO：1的氨基酸序列的核酸序列编码，并且2所述抗hPD1抗体的LC由编码SEQIDNO：5的氨基酸序列的核酸序列编码；和b抗人细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4抗hCTLA4抗体，其包含HC和LC，其中1所述抗hCTLA4抗体的HC由编码SEQIDNO：13的氨基酸序列的核酸序列编码，并且2所述抗hCTLA4抗体的LC由编码SEQIDNO：17的氨基酸序列的核酸序列编码；其中所述混合物中抗hCTLA4抗体的量与所述混合物中抗hPD1抗体的量的重量比ww抗hCTLA4:抗hPD1比例在1:1至1:4的范围内，其中所述抗hPD1抗体在食蟹猴中的单剂量研究中具有220至380小时的体内半衰期t12，和或所述抗hPD1抗体在施用到以前未给药过所述抗hPD1抗体的人时具有135至300小时的体内t12，并且其中所述抗hCTLA4抗体在食蟹猴中的单剂量研究中具有40至150小时的体内t12，和或所述抗hCTLA4抗体在施用到以前未给药过所述抗hCTLA4抗体的人时具有90至210小时的体内t12。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 齐鲁普吉湾生物治疗公司 抗PD1抗体和抗CTLA4抗体的联合

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD