申请/专利权人：济南爱新卓尔医学检验有限公司

申请日：2023-10-26

公开（公告）日：2024-01-09

公开（公告）号：CN117363716A

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.26#实质审查的生效;2024.01.09#公开

摘要：本发明提供了一种药物导致粒细胞缺乏症和肝损伤相关基因突变位点的检测试剂、试剂盒及应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种检测HLA‑B：38:02:01、SLCO1B1c.388AG、SLCO1B1c.521TC位点基因型的试剂盒，包括扩增引物和野生型探针以及突变型探针，核苷酸序列如SEQIDNO:1～SEQIDNO:12所示。本发明提供的检测试剂可准确分析样本的各突变位点的基因型，从而用于评估药物导致的粒细胞缺乏症及肝损伤发生风险的高低，从而为医生指导用药及采取合适的诊疗方式提供了可靠的依据。

主权项：1.一种药物导致粒细胞缺乏症相关基因突变位点的检测试剂，其特征在于，包括检测HLA-B：38：02：01突变位点的引物探针组；所述引物探针组包括正向引物、反向引物、野生型探针和突变型探针；所述正向引物的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示；所述反向引物的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示；所述野生型探针的核苷酸序列如SEQIDNO:3所示；所述突变型探针的核苷酸序列如SEQIDNO:4所示。

全文数据：

权利要求：

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