申请/专利权人：四川省农业科学院水产研究所

申请日：2023-10-31

公开（公告）日：2024-02-02

公开（公告）号：CN117487929A

主分类号：C12Q1/6888

分类号：C12Q1/6888;C12Q1/6851;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.23#实质审查的生效;2024.02.02#公开

摘要：本发明公开了川陕哲罗鲑内参基因及其荧光定量PCR引物与稳定性筛选方法。本发明筛选出六种内参基因β‑肌动蛋白、β2‑微球蛋白、延伸因子1α、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶、次黄嘌呤‑鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶1和β微管蛋白基因，并设计其扩增引物和荧光定量PCR引物，其稳定性筛选方法包括以下步骤：提取川陕哲罗鲑组织的RNA，并反转录合成cDNA，然后以cDNA为模板，进行实时荧光定量分析，最后对结果进行组织稳定性分析。本发明方法构建了六种内参基因的扩增引物和荧光定量PCR引物，通过分析各候选参考基因的表达变化，筛选出相对稳定的基因作为内参基因，为研究川陕哲罗鲑基因表达水平的变化奠定良好的基础。

主权项：1.一种川陕哲罗鲑内参基因，其特征在于，所述内参基因为：β-肌动蛋白、β2-微球蛋白、延伸因子1α、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶1和β微管蛋白基因；所述β-肌动蛋白基因序列如SEQIDNo.1所示，所述β2-微球蛋白基因序列如SEQIDNo.2所示，所述延伸因子1α基因序列如SEQIDNo.3所示，所述甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因序列如SEQIDNo.4所示，所述次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶1基因序列如SEQIDNo.5所示，所述β微管蛋白基因序列如SEQIDNo.6所示。

全文数据：

权利要求：

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