申请/专利权人：云南龙布瑞生物科技有限公司

申请日：2022-09-14

公开（公告）日：2024-02-02

公开（公告）号：CN115299606B

主分类号：C07C403/24

分类号：C07C403/24;A23L33/105;A23L33/10;A23L5/30;A23L29/00;A23L5/20

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.02#授权;2022.11.25#实质审查的生效;2022.11.08#公开

摘要：本发明涉及一种从鲜活微藻细胞中分离提纯内源色素的方法，属于生物分离提纯技术领域，本发明包括以下步骤：1）将鲜活微藻细胞投入到盐卤水中进行质壁分离处理，离心并清洗除掉盐卤水；2）将鲜藻膏加入到乳化剂中乳化浸泡，并进行负压和空化处理后进行离心分离，并收集滤液；3）将滤液减压真空浓缩；4）将内源色素油树脂混合物溶解在CaCO3‑H3BO3溶液中，并加入一定酶活单位的脂肪酶溶液，每间隔10min振荡一次；5）加入氯化钠溶液，离心分离得水溶性产物和水不溶性内源色素产物；6）用纯化水对内源色素产物进行清洗，清洗完成后干燥。本发明可得到高纯度的内源色素，具有操作简单、耗能小、成本低、转移率高、流动性好、无毒环保的综合性优势。

主权项：1.一种从鲜活微藻细胞中分离提纯内源色素的方法，其特征在于：具体包括以下步骤：1）将鲜活微藻细胞投入到含有盐卤水的管道式超声波处理器进行质壁分离处理，超声处理时间为10~60min，超声波频率4000HZ，温度25~60℃，然后离心分离清洗除掉盐卤水，得到鲜藻膏；2）将鲜藻膏加入到乳化剂中乳化浸泡，然后将乳化溶液进行负压和空化处理后进行离心分离，并收集滤液；3）将滤液减压真空浓缩，生成含有5%~20%内源色素的油树脂混合物；4）将内源色素油树脂混合物溶解在CaCO3-H3BO3溶液中，并加入一定酶活单位的脂肪酶溶液，每间隔10min振荡一次；CaCO3-H3BO3溶液pH值为7.5~10.5，浓度为0.1molL；5）加入氯化钠溶液，离心分离得水溶性产物和水不溶性内源色素产物；6）用纯化水对内源色素产物进行清洗，清洗完成后对内源色素产物进行干燥，制成含水率小于0.5%的干燥物。

全文数据：

权利要求：

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