申请/专利权人：蚌埠学院

申请日：2022-06-14

公开（公告）日：2024-02-06

公开（公告）号：CN114849762B

主分类号：B01J27/24

分类号：B01J27/24;C02F1/30;C02F101/38

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.06#授权;2022.08.23#实质审查的生效;2022.08.05#公开

摘要：本发明公开一种g‑C3N4BiOIAg2CrO4三元异质结光催化剂的制备方法及其应用：通过三步法进行制备，先合成多孔g‑C3N4，再以多孔g‑C3N4为载体，原位沉积BiOI，最后，在所得g‑C3N4BiOI上原位生长Ag2CrO4，自组装成g‑C3N4BiOIAg2CrO4三元异质结光催化剂，且g‑C3N4BiOI在该光催化中的质量占比为20‑40％，多孔g‑C3N4在g‑C3N4BiOI中的质量占比为15％；且制出的三元产物应用于亲油性偶氮萘基化合物的光催化降解。本发明制出的g‑C3N4BiOIAg2CrO4三元异质结催化剂具有良好的可见光催化性能，为实现类似苏丹红的含萘的亲油性偶氮化合物的高效降解提供可能，降解时间较短，降解速率较高，其对苏丹红III的降解率可达93％。

主权项：1.一种降解亲油性偶氮萘基化合物的g-C3N4BiOIAg2CrO4三元异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：通过三步法进行制备，先合成多孔g-C3N4，再以多孔g-C3N4为载体，原位沉积BiOI，最后，在所得g-C3N4BiOI上原位生长Ag2CrO4，自组装成g-C3N4BiOIAg2CrO4三元异质结光催化剂，且g-C3N4BiOI在该光催化中的质量占比为30-40％，多孔g-C3N4在g-C3N4BiOI中的质量占比为15％；具体包括以下步骤：S1：制备多孔g-C3N4：S101：制备g-C3N4：将三聚氰胺加热至550℃并保温煅烧4h，研磨后，得g-C3N4，备用；S102：制备g-C3N4KOH混合物：将S101所得g-C3N4加入无水乙醇中，使其分散均匀，并在搅拌的作用下，再向其中逐滴滴加1.2molLKOH溶液，继续超声20min后，95-100℃干燥以脱出乙醇和水，得到g-C3N4KOH混合物；S103：制备多孔g-C3N4：将S102所得g-C3N4KOH混合物加热至500℃并保温1h，冷却后，向所得产物中缓慢加入0.18molLHCl溶液，并搅拌4h，离心、洗涤、真空干燥、研磨后，得到淡黄色粉末，即为多孔g-C3N4；S102、S103中，所述的g-C3N4、无水乙醇、KOH溶液、HCl溶液的用量比例为5g：10mL：3mL：20mL；S2：制备g-C3N4BiOI：将BiNO33·5H2O溶于乙二醇中，并在剧烈搅拌的条件下，向其中加入g-C3N4和KI，搅拌混合1h后，再于160℃水热反应12h，冷却、离心、洗涤后，60℃干燥24h，研磨后，得到g-C3N4BiOI粉末；所述BiNO33·5H2O、乙二醇、g-C3N4、KI的用量比例为1.94g：40-80mL：0.276g：0.664g；S3：制备g-C3N4BiOIAg2CrO4：将g-C3N4BiOI粉末加入去离子水中，超声分散0.5h，再加入K2CrO4、AgNO3，搅拌反应1h，再于25℃室温下静置4h，离心、洗涤、60℃干燥24h，即得g-C3N4BiOIAg2CrO4三元异质结光催化剂；所述g-C3N4BiOI粉末、去离子水、K2CrO4、AgNO3的用量比例为0.4g：50-100mL：0.388-1.04g：0.679-1.817g。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 蚌埠学院 一种降解亲油性偶氮萘基化合物的g-C₃N₄/BiOI/Ag₂CrO₄三元异质结光催化剂的制备方法及其应用

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