申请/专利权人：吉林大学

申请日：2023-01-31

公开（公告）日：2024-02-09

公开（公告）号：CN115926046B

主分类号：C08F220/56

分类号：C08F220/56;C08F222/14;C08J9/28;C08L33/26;C08L35/02;B01J20/26;B01D15/38

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.09#授权;2023.04.25#实质审查的生效;2023.04.07#公开

摘要：本发明涉及一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用，所述的梓醇磁性表面分子印迹聚合物采用磁性载体，有着优异的磁性能，对于梓醇具有特异性吸附能力，吸附量达43.36μgmg，可快速分离梓醇，具有成本低、特异性强、化学稳定性、物理稳健性和可循环使用等优势。本发明将所述的一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物应用于梓醇的提取或检测中，提高了样品中梓醇的提取率和检测准确率，消除其他成分对梓醇测定的干扰和影响，且灵敏度高、富集效果好、重复使用性好、回收率高，回收率为99.95％‑104％。

主权项：1.一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将梓醇和功能单体甲基丙烯酰胺溶解于二甲基亚砜，室温下搅拌后，得到混合液；（2）将1-10gFe3O4@SiO2加入步骤（1）的混合液中，超声处理后，得到预聚合液；（3）将交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯和10-200mg引发剂偶氮二异丁腈加入到步骤（2）的预聚合液混合均匀后，在氮气保护下水浴加热65-70℃，搅拌12-24h，得到聚合液；梓醇、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸乙二醇酯和二甲基亚砜的摩尔比为1：5：5：90；（4）反应完成后，通过外磁场分离聚合液，并用甲醇:乙酸洗脱液、纯水洗涤去除模板分子梓醇，直至梓醇不能被HPLC检测到为止；（5）洗涤后溶液真空干燥，得到梓醇磁性表面分子印迹聚合物，所述的梓醇磁性表面分子印迹聚合物具有夹心结构的球形微球形态，由四氧化三铁核、二氧化硅中间层和厚度为20nm的壳组成，表面形成了与梓醇具有形状、大小和官能团相匹配的分子印迹腔，通过与其互补的特异性识别位点和高亲和力，对于梓醇具有特异性吸附能力，吸附能力达到49.60mgmg，回收率达到99.20%。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 吉林大学 一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用

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