申请/专利权人：成都仕康美生物科技有限公司

申请日：2020-09-25

公开（公告）日：2024-02-20

公开（公告）号：CN113151434B

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12Q1/6851;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.20#授权;2021.08.10#实质审查的生效;2021.07.23#公开

摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了SNP标志物、应用及引物、探针、肺移植物排斥风险试剂盒，具体提供了32个SNP位点在评估肺移植术后移植物排斥风险中的应用，通过对移植后受体总游离DNA的32个特定SNP位点进行检测，获得GcfDNA供受比，根据GcfDNA供受比快速而准确地判断移植排斥的程度，无需任何侵入式的检测，准确性和灵敏度高，为临床检测器官移植术后移植物排斥风险提供了一种简单而有效的辅助手段。

主权项：1.检测SNP位点的引物和探针在制备评估肺移植术后移植物排斥风险的产品中的应用，所述SNP位点为：rs2074533、rs1700189、rs977624、rs2075152、rs2075755、rs572846、rs2075910、rs691057、rs1860263、rs2271715、rs2271730、rs894039、rs303815、rs1460355、rs2271971、rs748384、rs260502、rs1039322、rs820094、rs1049437、rs2281913、rs1893061、rs881803、rs1805794、rs943199、rs599437、rs948119、rs678209、rs704329、rs2282772、rs1603022、rs1845430；所述产品通过检测待测样品中的受体游离DNA中供体游离DNA含量来评估肺移植术后移植物排斥风险；所述待测样品为血液，所述产品通过检测待测样品中的受体游离DNA中供体游离DNA含量，计算GcfDNA供受比来评估肺移植术后移植物排斥风险，GcfDNA供受比≤8.2％，表示受者肺移植物排斥风险低；GcfDNA供受比＞8.2％，表示受者肺移植物排斥风险高；或所述待测样品为尿液，所述产品通过检测待测样品中的受体游离DNA中供体游离DNA含量，计算GcfDNA供受比来评估肺移植术后移植物排斥风险，GcfDNA供受比≤3.3％，表示受者肺移植物排斥风险低；GcfDNA供受比＞3.3％，表示受者肺移植物排斥风险高。

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权利要求：

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