申请/专利权人：暨南大学;丽珠医药集团股份有限公司

申请日：2023-10-18

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117917402A

主分类号：C07D401/04

分类号：C07D401/04;C07D401/14;C07D491/107;C07D405/14;C07D403/04;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4545;A61K31/541;A61K31/55;A61P35/00;A61P35/02;A61P3/10;A61P3/04;A61P3/06;A61P5/48;A61P19/06;A61P25/16;A61P25/28

优先权：["20221021 CN 2022112950527"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.23#公开

摘要：本发明提供了一种具有式I所示结构的异吲哚酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其溶剂合物，及其应用。本发明涉及的化合物可以高效、高选择性地降解细胞中的GSPT1蛋白，从而能够显著抑制GSPT1高表达介导的肿瘤细胞增殖，可用于制备与GSPT1蛋白异常表达相关的癌症和其它相关疾病的治疗药物。

主权项：1.具有式I所示结构的异吲哚酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其溶剂合物： 其中：W选自：CR2，N；A选自：R1选自：H，C1-C6烷基，卤素取代的C1-C6烷基，卤素，C1-C6烷氧基，卤素取代的C1-C6烷氧基，羟基，C3-C6环烷基；R2选自：H，C1-C6烷基，卤素，卤素取代的C1-C6烷基；R3选自：H，-CH2OC＝OR4；R4选自：C1-C6烷基，氨基和或羟基取代的C1-C6烷基；R12选自：H，卤素取代的C1-C6烷基，R’12选自：H，卤素，C1-C6烷基，R’13取代或者未取代的苯基，R’13取代或者未取代的5-6元杂芳基；R”12选自：H，卤素，C1-C6烷基；各R’13分别独立地选自：H，C1-C6烷基，卤素，氰基，卤素取代的C1-C6烷基；R17和R18分别独立地选自：H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基，C1-C6烷基胺基取代的C1-C6烷基；或者R17和R18与和其相连的氮原子一起形成R14取代或者未取代的3-12元杂环基；各R14分别独立地选自：H，C1-C6烷基，R16取代或者未取代的3-8元杂环基，C1-C6烷基胺基，羟基；各R16分别独立地选自：H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基；m选自：0，1，2；当A位于W的间位，R”12为卤素，R’12为C1-C6烷基时，R12不为氢，并且R17和R18与和其相连的氮原子不形成吗啉环。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 暨南大学;丽珠医药集团股份有限公司 异吲哚酰胺类化合物及其药物组合物和应用

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