申请/专利权人：河南兰德施坦纳基因科技有限公司

申请日：2023-10-30

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN117587117A

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.12#实质审查的生效;2024.02.23#公开

摘要：本发明涉及一种检测Leber遗传性视神经病变的引物组、试剂盒及应用，涉及生物技术领域，检测Leber遗传性视神经病变的引物组包括15组，15组所述引物组的序列如SEQIDNo.1‑45所示。本发明采用微流控芯片结合竞争性等位基因特异性扩增技术对Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变位点进行检测，相对于现有的检测技术，能够同时对中国人Leber遗传性视神经病变相关的线粒体15个位点突变进行全面检测并准确分型，且需要的PCR反应体系的体积小，DNA模板只需5～10ng，能够实现高效、灵敏、稳定、多位点联合检测Leber遗传性视神经病变线粒体突变位点，为Leber遗传性视神经病变的临床早期诊治提供重要依据，具有广泛的应用前景与临床参考价值。

主权项：1.一种检测Leber遗传性视神经病变的引物组，其特征在于，所述引物组包括15组，15组所述引物组的序列如SEQIDNo.1-45所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南兰德施坦纳基因科技有限公司 一种检测Leber遗传性视神经病变的引物组、试剂盒及应用

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